Thalassemia är ärftlig, har ingen botemedel och har flera typer. Dess behandling sker i enlighet med sjukdomens allvar, men den huvudsakliga formen av kontroll när anemi är mycket stark är blodtransfusionen.
Thalassemia, även känd som medelhavsanemi, är en ärftlig sjukdom i blodet som orsakar anemi, eftersom det finns en onormal produktion av hemoglobin, ett ämne som ger blodrött färg och är ansvarig för att transportera syre till cellerna. Se typ av thalassemi.
Se hur behandlingen utförs enligt varje typ av sjukdom.
Behandling av Thalassemia Minor
Detta är den mildaste typen av sjukdomen och kräver ingen specifik behandling. I allmänhet upplever patienten inte symtom men bör vara medveten om förvärring av anemi i fall som kirurgi, allvarliga sjukdomar som cancer, högspänningssituationer eller under graviditet.
I allmänhet kan läkaren rekommendera användningen av folsyratillskott, ett vitamin som stimulerar produktionen av blodceller och hjälper till att lindra anemi. Se livsmedel rik på folsyra.
Behandling av intermediär thalassemi
Det är en mellanliggande form av sjukdomen, och vissa patienter kan utveckla allvarliga symtom på anemi och det är viktigt att övervaka hemoglobin och järn i blodet genom att göra blodprov varje år.
I allmänhet sker behandlingen med blodtransfusioner endast under barndomen, om barnet uppvisar tillväxtfördröjningar eller i situationer där mjälten och leverens tillväxt uppstår, vilket kan leda till komplikationer som diabetes och hjärtsjukdom.
Behandling av Thalassemia Major
Det är den mest allvarliga formen av sjukdomen och patienten måste få blodtransfusioner under hela livet, varannan vecka till 4 veckor, beroende på graden av anemi. Den tidigare behandlingen startas, desto lägre komplikationer av sjukdomen till patienten i framtiden.
Dessutom är det också nödvändigt att ta järnkelaterande läkemedel, vilket kommer att binda till järn i kroppen och förhindra dess överskott. Dessa läkemedel kan ges direkt i venen 5 till 7 gånger i veckan eller via tabletter.
Patienter med thalassemi större än har överdriven järn i kroppen på grund av blodtransfusioner och eftersom tarmen absorberar mer av detta mineral från maten i ett försök att lösa anemi. Överskott av järn kan dock orsaka diabetes och problem i organ som hjärta och lever.
komplikationer
Komplikationerna av thalassemi uppstår endast i de mellanliggande och svåra formerna av sjukdomen, särskilt när den inte behandlas ordentligt.
I den mellanliggande formen av sjukdomarna kan komplikationerna vara:
- Deformiteter i ben och tänder;
- osteoporos;
- Stenar i gallblåsan;
- Sår i benen på grund av brist på syre vid kroppens extremiteter;
- Njurproblem
- Ökad risk för trombos
- Hjärtproblem.
- I allvarliga fall kan komplikationer som deformiteter i ben och tänder, utvidgning av lever och mjälte och hjärtsvikt uppstå.
Så här kan utfodring hjälpa till med behandling av thalassemi.
