Alcaptonuria, även kallad ochronos, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av ett fel i metabolismen av aminosyrorna fenylalanin och tyrosin på grund av en liten mutation i DNA, vilket resulterar i ansamling av ett ämne i kroppen som under normala förhållanden inte skulle identifieras i blodet.
Som en följd av ackumuleringen av detta ämne finns det tecken och symtom som är typiska för sjukdomen, såsom mörkare urin, blåaktigt öronvax, smärta och stelhet i leder och fläckar på hud och öra, till exempel.
Alcaptonuria har inget botemedel, men behandlingen hjälper till att minska symtomen, det rekommenderas att följa en diet med lågt innehåll av livsmedel som innehåller fenylalanin och tyrosin, förutom att öka konsumtionen av livsmedel som är rika på C-vitamin, till exempel citron.
Symtom på alkaptonuri
Symtom på alcaptonuri uppträder vanligtvis tidigt i barndomen när mörkare urin och fläckar på till exempel hud och öron märks. Vissa människor blir emellertid först symtomatiska efter 40 års ålder, vilket gör behandlingen svårare och symtomen är vanligtvis svårare.
I allmänhet är symtomen på alkaptonuri:
- Mörk, nästan svart urin;
- Blåaktigt öronvax;
- Svarta fläckar på den vita delen av ögat, runt örat och struphuvudet;
- Dövhet;
- Artrit som orsakar ledvärk och begränsad rörelse;
- Broskstyvhet;
- Njur- och prostata stenar, när det gäller män;
- Hjärtproblem.
Det mörka pigmentet kan ackumuleras på huden i områdena i armhålan och ljumsken, som när de svettas kan passera till kläderna. Det är vanligt att personen har andningssvårigheter på grund av processen med styv kostal brosk och heshet på grund av hyalinmembranets stelhet. I de sena stadierna av sjukdomen kan syra ackumuleras i venerna och artärerna i hjärtat, vilket kan leda till allvarliga hjärtproblem.
Diagnosen av alkaptonuri görs genom att analysera symtomen, huvudsakligen av den mörka färgen som kännetecknar sjukdomen som förekommer i olika delar av kroppen, förutom laboratorietester som syftar till att upptäcka koncentrationen av homogentisyra i blodet, främst eller för att upptäcka mutationen genom molekylära undersökningar.
Varför det händer
Alcaptonuria är en autosomal recessiv metabolisk sjukdom som kännetecknas av frånvaron av homogentisatdioxigenasenzymet på grund av en förändring i DNA. Detta enzym verkar vid metabolismen av en mellanförening vid metabolismen av fenylalanin och tyrosin, homogentisyra.
På grund av bristen på detta enzym finns det således en ansamling av denna syra i kroppen, vilket leder till att symtomen på sjukdomen uppträder, såsom mörk urin på grund av närvaron av homogen syra i urinen, utseende av blått eller mörka fläckar i ansiktet och ögat och smärta och stelhet i ögonen.
Hur behandlingen görs
Behandlingen av alkaptonuri har till syfte att lindra symtomen, eftersom det är en genetisk sjukdom av recessiv karaktär. Således kan användning av smärtstillande medel eller antiinflammatoriska läkemedel rekommenderas för att lindra ledvärk och broskstyvhet, förutom fysioterapisessioner, som kan göras med kortikosteroidinfiltrering, för att förbättra rörligheten hos de drabbade lederna.
Dessutom rekommenderas att du följer en diet med lågt fenylalanin och tyrosin, eftersom de är föregångare till homogentisyra, så det rekommenderas att undvika konsumtion av cashewnötter, mandlar, paranötter, avokado, svamp, äggvita, banan, mjölk och bönor, till exempel.
Intag av C-vitamin, eller askorbinsyra, föreslås också som en behandling, eftersom det är effektivt för att minska ackumuleringen av bruna pigment i brosket och utveckla artrit.
Var den här informationen till hjälp?
Ja Nej
Din åsikt är viktig! Skriv här hur vi kan förbättra vår text:
Några frågor? Klicka här för att besvaras.
E-post där du vill få ett svar:
Kontrollera bekräftelsemeddelandet vi skickade till dig.
Ditt namn:
Anledning för besök:
--- Välj din anledning --- Sjukdom Lev bättre Hjälp en annan person Få kunskap
Är du vårdpersonal?
NejLäkareLäkemedelSjuksköterskaNäringläkareBiomedicinFysioterapeutSkönhetsvårdAndra
Bibliografi
- LAMAS, Joana P. S. Alkaptonuria: En dunkel sjukdom. Examensarbete, 2016. Medicinska fakulteten, Porto.
- COUTINHO, Inês; RIVERA-MONGE, Daniela; PORTELA, Renata et al. Alkaptonuria - fallrapport. 2016. Finns på :.
