Huntingtons sjukdom, även känd som Huntingtons chorea, är en genetisk sjukdom som orsakar dysfunktion av rörelse, beteende och förmåga att kommunicera. Det är en mycket sällsynt sjukdom, vanligtvis från 25 till 45 år, vilket är progressiv, det förvärras gradvis.
Den här sjukdomen har ingen botemedel men det finns behandlingsalternativ med hjälpmedel för att lindra symtom och förbättra livskvaliteten, som föreskrivs av neurologen eller psykiateren, såsom antidepressiva och anxiolytika, för att förbättra depression och ångest, eller tetrabenazin, för att förbättra humörförändringar. rörelse och beteende.
Huvudsymptom
De symptom som karakteriserar Huntingtons sjukdom är:
- Snabb ofrivilliga rörelser, kallade korea, som börjar lokaliseras i en kroppsdel, men som över tiden påverkar olika delar av kroppen.
- Svårighetsgrad att gå, prata och titta, eller andra förändringar i rörelse;
- Stiffhet eller skakningar i musklerna;
- Beteendeförändringar, med depression, självmordstendens och psykos
- Minnesändringar och svårigheter att kommunicera.
Mängden och graden av symtomutveckling varierar beroende på varje fall och huruvida behandlingen utförs eller ej.
Chorea är en typ av rörelse som karaktäriseras av att vara kortfattad, såsom en spasm, så ofta denna sjukdom kan vara förvirrad med andra situationer som Sydenhams chorea, som uppstår i reumatisk feber med stroke, Parkinsons eller av biverkningar av läkemedel, till exempel, vilket också kan orsaka liknande rörelser. Förstå vad som är de främsta orsakerna till tremor i kroppen.
Vad orsakar sjukdomen
Huntingtons sjukdom uppstår genom en genetisk förändring, vilken vidarebefordras på ett ärftligt sätt, och som orsakar en degenerering av viktiga regioner i hjärnan. Den genetiska förändringen av denna sjukdom är av den dominerande typen, vilket innebär att det är tillräckligt att ärva ena föräldrarnas gen till risk för att utveckla den.
Däremot kan diagnosen bekräftas genom genetisk testning, vilket också kan vara användbart för att detektera personer som är riskfyllda i familjen, om de rekommenderas av läkaren.
Hur är behandlingen klar?
För att behandla Huntingtons sjukdom är uppföljning med en neurolog och psykiater nödvändig, som kommer att utvärdera förekomsten av symtom och styra användningen av mediciner för att förbättra sitt dagliga liv. Så, några av de mediciner som kan användas är:
- Biverkningar som kontrollerar rörelsestörningar, som tetrabenazin eller amantadin: eftersom de verkar på neurotransmittorer i hjärnan för att kontrollera dessa typer av förändringar;
- Biverkningar som kontrollerar psykos, såsom Clozapin, Quetiapin eller Risperidon: hjälper till att minska psykotiska symptom och beteendeförändringar.
- Antidepressiva medel som sertralin, citalopram och mirtazapin: kan användas för att förbättra humör och lugna människor som blir mycket agiterade
- Stämningsstabilisatorer, såsom karbamazepin, lamotrigin och valproinsyra: indikeras för att styra beteendeimpulser och tvång.
Användningen av medicinering är inte alltid nödvändig, och används endast i närvaro av symptom som stör personen. Dessutom är det viktigt att utföra rehabiliteringsaktiviteter som fysioterapi eller arbetsterapi för att kontrollera symptomen och anpassa rörelserna.
