Brugadas syndrom är en sällsynt och ärftlig hjärtsjukdom som kännetecknas av förändringar i hjärtaktiviteten som kan orsaka symtom som yrsel, svimning och andningssvårigheter och orsaka plötslig död i de mest allvarliga fallen. Detta syndrom är vanligare hos män och kan hända när som helst i livet.
Brugada syndrom har ingen botemedel, men det kan behandlas efter svårighetsgrad och involverar vanligtvis implantation av en kardiovaskulator, vilken är en anordning som ansvarar för övervakning och korrigering av hjärtslag när det exempelvis är plötslig död. Brugadas syndrom identifieras av kardiologen genom elektrokardiogrammet, men genetiska tester kan också göras för att kontrollera om personen bär den mutation som är ansvarig för sjukdomen.
Tecken och symtom
Brugadas syndrom visar vanligen inte symtom, men det är vanligt att personen med detta syndrom har episoder av yrsel, svimning eller andningssvårigheter. Dessutom är det karakteristiskt för detta syndrom förekomsten av en allvarlig arytmi, där hjärtat kan slå långsammare, av rytmen eller snabbare, vilket vanligtvis händer. Om denna situation inte behandlas kan det leda till plötslig död, vilket är ett tillstånd som kännetecknas av brist på blod som pumpas in i kroppen, vilket leder till svimning och brist på puls och andning. Se vad är de fyra främsta orsakerna till plötslig död.
Hur man identifierar
Brugadas syndrom är vanligare hos vuxna män, men det kan hända när som helst i livet och kan identifieras genom:
- Elektrokardiogram (EKG), där läkaren kommer att utvärdera hjärtans elektriska aktivitet med hjälp av tolkningen av grafer som genereras av enheten, att kunna verifieras rytmen och mängden hjärtslag. Brugada syndrom har tre profiler på EKG, men det finns en frekventare profil som kan stänga diagnosen av detta syndrom. Förstå vad som är och hur elektrokardiogrammet är gjort.
- Stimulering genom medicinering, där patienten använder en medicin som kan förändra hjärtets aktivitet, vilket kan uppfattas genom elektrokardiogrammet. Vanligtvis är läkemedlet som används av kardiologen Ajmaline.
- Genetisk testning eller rådgivning, eftersom det är en ärftlig sjukdom, är det mycket troligt att mutationen som är ansvarig för syndromet är närvarande i DNA och kan identifieras med hjälp av specifika molekylära test. Dessutom kan genetisk rådgivning göras, där chansen att utveckla sjukdomen är verifierad. Se vad genetisk rådgivning är för.
Brugadas syndrom har ingen botemedel, är ett genetiskt och ärftligt tillstånd, men det finns sätt att förebygga det, till exempel att undvika användning av alkohol och droger som kan leda till arytmi.
Hur är behandlingen klar?
När en person har hög risk för plötslig död rekommenderar läkaren vanligen att placera en implanterbar hjärt-defibrillator (ICD) som är en implanterad enhet under huden som ansvarar för att övervaka hjärtrytmen och stimulera hjärtaktiviteten när den är nedsatt.
I mildare fall där risken för plötslig död är låg kan läkaren rekommenderas att använda läkemedel, såsom kinidin, som arbetar för att blockera några kärl i hjärtat och minska antalet sammandragningar och är användbar för behandling av arytmier, till exempel.
