Kawasaki syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av inflammation i blodkärlets vägg vilket leder till utslag av utslag, feber, förstorade lymfkörtlar och, hos vissa barn, hjärt- och ledbeteende.
Denna sjukdom är inte smittsam och förekommer oftast hos barn i åldern 5 år, särskilt pojkar. Kawasaki syndrom orsakas oftast av förändringar i immunsystemet, vilket gör att cellerna i immunsystemet attackerar blodkärlen, vilket leder till inflammation. Förutom den autoimmuna orsaken kan den vara orsakad av virus eller genetiska faktorer.
Kawasaki syndrom har botemedel och behandling sker enligt barnläkarens råd, oftast med användning av aspirin för att lindra inflammation och injektion av immunoglobuliner på grund av autoimmun respons.
Tecken och symtom
Symtomen på Kawasaki-sjukdomen är progressiva och kan karakterisera tre faser av sjukdomen. Men inte alla barn har alla symptom. Den första etappen av sjukdomen kännetecknas av följande symtom:
- Hög feber, vanligtvis över 39 ° C, i minst 5 dagar;
- irritabilitet;
- Röda ögon;
- Röda och knäckta läppar;
- Tungen svullen och röd som jordgubbe;
- Röd hals;
- Hindrar i nacken;
- Handflatan och fotsålen i rött;
- Utseende av röda fläckar på skinnets baksida och området runt blöjan.
I den andra fasen av sjukdomen börjar det att peeling av fingrets och tårens hud, ledvärk, diarré, magbesvär och kräkningar som kan vara i ca 2 veckor. I det tredje och sista skedet av sjukdomen börjar symtomen långsamt återgå tills de försvinna.
Hur man behandlar
Kawasaki syndrom har botemedel och dess behandling är användning av läkemedel för att minska inflammation och förhindra försämring av symtom. Vanligtvis sker behandlingen med användning av acetylsalicylsyra för att minska feberna mot inflammation i blodkärlen, särskilt hjärtkärl och höga doser immunoglobuliner, vilka är proteiner som ingår i immunsystemet i 5 dagar eller enligt medicinsk vägledning.
Vid slutet av febern kan användningen av små doser av aspirin fortsätta i flera månader för att minska risken för hjärtartärskada och koagulationsbildning. För att undvika Reye syndrom, vilket är en sjukdom som orsakas av långvarig användning av aspirin, kan Dipyridamole användas enligt medicinsk rådgivning. Läs mer om Reys syndrom.
Behandling bör ske under sjukhusvistelse tills det inte finns någon risk för barnets hälsa och ingen möjlighet till komplikationer som hjärtklappsproblem, myokardit, arytmier eller perikardit. En annan möjlig komplikation av Kawasaki-sjukdomen är bildandet av aneurysmer i kransartärerna, som kan leda till artärobstruktion och följaktligen infarkt och plötslig död. Här är symtomen, orsakerna och hur aneurysmbehandlingen är klar.
Hur är diagnosen gjord?
Diagnosen av Kawasaki syndrom görs enligt de kriterier som American Heart Association fastställt från observationen av de symptom som barnet presenterade. Följaktligen utvärderas följande kriterier:
- Feber i fem dagar eller mer;
- Konjunktivit utan pus;
- Närvaro av röd och svullnad tunga;
- Rodnad och oropharyngeal ödem;
- Visualisering av sprickor och rodnad av läppar;
- Rödhet och ödem i händer och fötter, med skalning i ljumskområdet;
- Närvaron av röda fläckar på kroppen;
- Svullna körtlar i nacken.
Förutom den kliniska undersökningen kan testerna beställas av barnläkaren för att bekräfta diagnosen, såsom blodprov, ekkokardiogram, elektrokardiogram och röntgen i bröstet.
