Hanhart syndrom är en mycket sällsynt sjukdom som kännetecknas av fullständig frånvaro av en del av armar, ben eller fingrar, och detta tillstånd kan uppstå samtidigt på tungan.
Orsakerna till Hanharts syndrom är genetiska, även om de faktorer som leder till dessa förändringar i individens gener inte förklaras.
Hanhart syndrom har ingen botemedel, men plastikkirurgi kan hjälpa till att rätta till lemmarfel.
Hanhart syndrom bilder
Symptom på Hanharts syndrom
De viktigaste symptomen på Hanhart-syndromet kan vara:
- Delvis eller fullständig frånvaro av fingrar eller tår
- Deformerade armar och ben, delvis eller helt frånvarande;
- Liten eller deformerad tunga;
- Liten mun;
- Liten käke;
- Retracted hakan;
- Fina och deformerade naglar;
- Ansiktsförlamning;
- Svårighetsproblem
- Ingen testikelns härkomst
- Mental retardation.
Generellt anses barnets utveckling vara normalt och individerna med denna sjukdom har en normal intellektuell utveckling, som kan leda ett normalt liv inom sina fysiska begränsningar.
Diagnosen av Hanhart syndrom görs vanligen under graviditet, ultraljud och utvärdering av tecken och symtom som presenteras av barnet.
Behandling av Hanharts syndrom
Behandlingen av Hanhart-syndrom syftar till att korrigera de defekter som finns i barnet och förbättra livskvaliteten. Det involverar vanligtvis en grupp specialister, barnläkare, plastikkirurger, ortopedister och sjukgymnaster som bedömer fallet för varje barn som drabbas av detta syndrom.
Problem som är relaterade till defekter i tungan eller munnen kan korrigeras genom kirurgi, protesanvändning, fysioterapi och talterapi för att förbättra tuggning, sväljning och tal.
För att behandla bristerna i armarna och benen kan arm-, ben- eller handproteser användas för att hjälpa barnet att röra sig, flytta armarna, skriva eller förstå något. Fysioterapi för att hjälpa barn att få motorisk rörlighet är mycket viktigt.
Familj och psykologiskt stöd är viktigt för barnets utveckling.
