Människor som har Elastic Man Syndrome kan sträcka sin hud mycket och böja också sina leder efter sin normala kapacitet, och de kan kompliceras med extremt lätthet. Men dessa människor har mycket lättare att utveckla hälsoproblem som skolios, skivbråck och dislokationer, vilket tyder på att den här sjukdomen kanske inte är så trevlig och har komplikationer.
Denna sjukdom kallas vetenskapligt Ehlers-Danlos syndromet och orsakas av en genetisk förändring där kollagenfibrerna, som är ansvariga för hudens, blodkärlens och ledernas elasticitet, påverkas. Detta syndrom som passerar från föräldrar till barn har ingen botemedel men kan behandlas för att minska risken för komplikationer.
Två filmer som accentuerar egenskaperna hos detta syndrom är The Fantastic Four, med karaktären Mr. Fantastic och även The Incredibles, med Helena Pêra-karaktären, vem är den elastiska mamman.
Tecken och symtom på Ehlers-Danlos syndrom
Huvudsymptomen är mycket elastisk hud och leder med stort antal rörelser. Det kan emellertid uppstå:
- Mycket frekventa dislokationer och sprainer på grund av gemensam instabilitet;
- Muskelkontusion;
- Kronisk trötthet
- Artrit och artrit fortfarande i ungdomen;
- Hudtunna och genomskinliga;
- Muskelsvaghet;
- Smärta i muskler och leder
- Mer motståndskraft mot smärta.
Diagnosen Ehlers-Danlos syndrom är baserad på de egenskaper som presenteras av patienterna, genetiska tester och biopsi i huden för att detektera närvaron av förändrade kollagenfibrer.
Vanligtvis diagnostiseras denna sjukdom i barndom eller ungdomar på grund av de frekventa dislokationer, sprainer och överdriven elasticitet som patienterna finns, vilket slutar locka uppmärksamhet från familjen och barnläkaren.
Behandling av Ehlers-Danlos syndrom
Behandlingen bota inte sjukdomen, men det hjälper till att minska symtomen och kontrollera komplikationer. Antiinflammatoriska och smärtstillande medel kan användas för att minska muskel- och ledsmärta, och i vissa fall, när det finns komplikationer som ryggradsproblem, kan kirurgi vara nödvändigt.
Fysioterapi kan också indikeras för att stärka musklerna och stabilisera lederna, minska smärta och muskeltrötthet, förbättra människans livskvalitet.
Känna typ av Ehlers-Danlos syndrom
Det finns 6 olika typer av denna sjukdom som är klassificerade enligt deras orsak och egenskaper. De är:
- Typ 1 och 2 - klassisk : den genetiska mutationen ändrar typ I och typ IV kollagen, med större involvering av huden
- Typ 3 - Hypermobilitet: Den vanligaste typen av denna sjukdom, där leder och ledband av personer rör sig mer än väntat
- Typ 4 eller 5 - Vaskulär: Den mest allvarliga typen av denna sjukdom, eftersom blodkärlen är störst, har större chans att drabbas av bristningar. Patienter med detta syndrom har stora ögon, liten haka, näsa och tunna läppar. liten form och mycket tunn och blek hud
- Typ 6 - Kyphoskoliosi: Kännetecknad av ryggradens krökning som utvecklas över tiden, bräckliga ögon och intensiv muskelsvaghet
- Typ 7 : Det kännetecknas av mycket lösa och instabila leder, vilket också påverkar höfterna, vilket kan leda till artros och svåra frakturer
- Typ 7C : Kännetecknas av hög sårbarhet och avtagande hud
Individer med typ 4 eller 5 (vaskulärt) Ehlers-Danlos syndrom har en tunn näsa, tunn överläpp, små öron och utskjutande ögon. De har också tunn, genomskinlig hud som blir mycket skadad mycket lätt. Dessutom kan det finnas försvagning av aorta och andra artärer i njurarna och mjälten, vilket kan leda till dödliga komplikationer.
