Charcot-Marie-Tooth sjukdom är en neurologisk och degenerativ sjukdom som påverkar kroppens nerver och leder, vilket medför svårigheter eller omöjlighet att gå och svaga att hålla föremål med händerna.
Ofta måste de som har denna sjukdom använda en rullstol, men kan leva många år och behålla sin intellektuella kapacitet. Behandling kräver medicinering och fysisk terapi för livet.
Hur det uppenbarar sig
Tecken och symtom som kan indikera Charcot-Marie-Tooth sjukdomar inkluderar:
- Förändringar i fötterna som kurv på foten väldigt skarpa uppåt och fingrarna i klo;
- Vissa människor har svårt att gå, med frekventa fall på grund av brist på balans, vilket kan leda till fotledning eller sprickor. andra kan inte gå;
- Skakande i händer;
- Svårighet att samordna handrörelser, vilket gör det svårt att skriva, knäppa kläder eller laga mat;
- Svaghet och frekvent trötthet;
- Lumbar ryggradssmärta och skolios finns också;
- Muskler av atrofierade ben, armar, händer och fötter;
- Minskad känslighet för beröring och temperaturskillnad i ben, armar, händer och fötter;
- Klagomål som smärta, kramper, stickningar och domningar i kroppen är vanliga dagligen.
Det vanligaste är att barnet utvecklas normalt och föräldrarna är inte misstänksamma för någonting tills de ungefär 3 år börjar de första tecknen med svaghet i benen, frekventa fall, droppe föremål, minskad muskelvolym och andra signaler som anges ovan.
Hur är behandlingen klar?
Behandling av Charcot-Marie-Tooth Disease bör vägledas av neurologen, och medicinering kan indikeras för att behandla symtomen, eftersom denna sjukdom inte har botemedel. Andra former av behandling inkluderar neurofysioterapi, hydroterapi och arbetsterapi, som till exempel kan lindra obehag och förbättra sitt dagliga liv.
Vanligtvis behöver personen en rullstol och liten utrustning kan anges för att hjälpa personen att borsta sina tänder, klä sig och äta ensam. Ibland kan det behövas gemensamma operationer för att förbättra användningen av den här lilla utrustningen.
Det finns flera läkemedel som kontraindiceras för personer som har Charcot-Marie-Tooth sjukdom eftersom de förvärrar symtomen på sjukdomen och därför bör läkemedlet endast utföras under medicinsk rådgivning och med kunskap om neurologen.
Dessutom bör näringen anges av en nutritionist eftersom det finns mat som förvärrar symtomen, medan andra hjälper till vid behandling av sjukdomen. Selen, koppar, vitaminer C och E, liposyra och magnesium bör konsumeras dagligen genom intag av livsmedel som nötter, lever, spannmål, nötter, apelsin, citron, spenat, tomat, ärter och mejeriprodukter, till exempel.
Huvudtyper
Det finns flera olika typer av denna sjukdom och så finns det vissa skillnader och särdrag mellan varje patient. Huvudtyperna, eftersom de är de vanligaste, är:
- Typ 1: kännetecknas av förändringar i myelinmanteln, som täcker nerverna, vilket saktar överföringen av nervimpulser,
- Typ 2 : kännetecknas av förändringar som skadar axoner;
- Typ 4 : kan påverka både myelinskede och axoner, men det som skiljer det från andra typer är att det är autosomalt recessivt;
- Typ X : kännetecknas av förändringar i X-kromosomen, som är svårare hos män än hos kvinnor.
Denna sjukdom fortskrider långsamt och progressivt, och dess diagnos görs vanligen i barndomen eller fram till 20 års ålder genom ett genetiskt test och undersökningen av elektrometomyografi, efterfrågad av neurologen.
