Rhabdomyosarcoma är en cancer som utvecklas i muskler, senor och bindväv, vilket främst påverkar barn och ungdomar upp till 18 år. Denna typ av cancer kan uppstå på nästan alla ställen i kroppen, eftersom det utvecklas där det finns skelettmuskler, men det kan också uppstå i vissa organ som blåsan, prostata eller vagina.
Det finns två huvudtyper av rabdomyosarkom:
- Embryonal rabdomyosarkom, som är den vanligaste typen av cancer, uppträder oftare hos spädbarn och barn. Embryonisk rhabdomyosarkom tenderar att utvecklas i huvud, nacke, blåsan, vagina, prostata och testisområdena;
- Alveolar rhabdomyosarcoma, som oftast förekommer hos äldre barn och ungdomar, som huvudsakligen påverkar thorax, armar och bens muskler. Denna cancer kallas detta för att tumörcellerna bildar små ihåliga utrymmen i musklerna, kallade alveoler.
När rhabdomyosarkom utvecklas i testiklarna är känd som paratestulär rhabdomyosarkom och förekommer huvudsakligen hos barn eller ungdomar under 20 år, vilket resulterar i svullnad och smärta i testiklarna. Känn andra orsaker till svullnad i testiklarna.
Vanligtvis bildar rhabdomyosarkom under graviditeten, i det embryonala scenen, i vilket cellerna som kommer att ge upphov till skelettmuskeln, som kallas rhabdomyoblaster, blir maligna och börjar multiplicera utan kontroll, härrörande cancer. Rhabdomyosarkom är härdbar, speciellt om det behandlas tidigt i utvecklingsstadiet av tumören efter att barnet är fött.
Tecken och symtom på rhabdomyosarkom
Symtomen på rhabdomyosarkom varierar beroende på tumörens storlek och plats och kan vara:
- Massa som kan ses eller känna sig i regionen i benen, bålen eller ljummen;
- Tingling, domningar och smärta i lemmar;
- Konstant huvudvärk;
- Blödning från näsa, hals, skede eller ändtarmen;
- Kräkningar, magont och förstoppning vid tumörer i buken;
- Gulaktiga ögon och hud, vid tumörer i gallgångarna;
- Benvärk, hosta, svaghet och viktminskning, när rabdomyosarkom är i ett mer avancerat stadium.
Diagnosen rabdomyosarkom genomförs genom blod- och urintester, röntgenbilder, datortomografi, magnetisk resonansbildning och tumörbiopsi för att kontrollera närvaron av cancerceller och för att identifiera graden av malignitet i tumörer. Förstå hur biopsin är klar.
Prognosen för rhabdomyosarkom varierar från person till person, dock ju tidigare diagnosen görs och behandlingen initieras, desto större är risken för botemedel och den mindre risken för att tumören återkommer vid vuxenlivet.
Hur är behandlingen klar?
Behandling av rabdomyosarkom bör startas så snart som möjligt och rekommenderas av allmänläkaren eller barnläkaren vid barn och ungdomar. Kirurgi indikeras vanligtvis för avlägsnande av tumören, särskilt när sjukdomen ännu inte har nått andra organ.
Dessutom kan kemoterapi och strålbehandling också användas före eller efter operation för att försöka minska tumörens storlek och eliminera eventuella metastaser i kroppen. Förstå vilka metastaser som är och var de kan uppstå.
Behandling av rabdomyosarkom kan, när den utförs hos barn eller ungdomar, ha vissa effekter på tillväxt och utveckling, vilket orsakar lungproblem, försenad benväxt, förändringar i sexuell utveckling, infertilitet eller lärandeproblem.
