Neuroblastom är en typ av cancer i nervsystemet vanligare bland barn under 1 år som kan börja i nerverna i bröstkorgen, hjärnan, buken eller i binjurarna som finns på varje njure.
Barn yngre än 1 år och med små tumörer har större chans att bota, särskilt vid inledande av tidig behandling. När diagnosen görs tidigt och inte presenterar metastaser kan neuroblastom avlägsnas kirurgiskt utan behov av strålbehandling eller antineoplastisk medicinering, så hos barn är härdningsgraden låg på grund av cancerprogression.
Symtom på neuroblastom
Symtom på neuroblastom innefattar:
- buksmärtor och distans;
- smärta i benen;
- aptitlöshet;
- generell sjukdom
- feber;
- diarré.
Beroende på platsen för tumören kan det finnas:
- hypertoni på grund av katekolaminer av tumören som är kraftfulla vasokonstriktionsmedel;
- dilaterad lever;
- svullna ögon, en elev mindre än den andra;
- frånvaro av svett
Diagnos av neuroblastom kan göras genom att undersöka det fullständiga blodtalet och andra blodprov, samt utföra bröströntgen- och mageundersökningar, computertomografi, aspiration och benmärgsbiopsi för att söka efter maligna celler.
Behandling för neuroblastom
Behandlingen mot neuroblastom består av intag av läkemedel (kemoterapi), kirurgi för att avlägsna tumören, strålbehandling och benmärgstransplantation kan anges i många fall. Behandlingen som inrättats beror på hur cancer uppstår, vilket enligt International Neuroblastoma System är:
- Steg I - Lokal sjukdom, med fullständig kirurgisk resektion.
- Steg II - Regional sjukdom, ensidig, med ofullständig resektion eller positiva lymfkörtlar.
- Steg III - Tumör som korsar kroppens mittlinje.
- Steg IV - Avlägsna metastaser.
- Steg IV S - Primär tumör i steg I eller II, med metastaser i lever, hud och / eller benmärg, utan radiografiska bevis på beninverkan. Detta specialstadium används endast på mycket små barn (under 1 år).
Det finns en större chans att bota för dem som lider av stadium I, II och III neuroblastom.
Användbar länk:
rabdomyosarkom
