Vad är lungfibros och hur man behandlar det

Lungfibros är en sjukdom som kännetecknas av utseende av fibros, det vill säga ärr på lungens vävnad, vilket gör att de blir hårdare, hindrar andningsförmågan och orsakar symtom som t.ex. andfåddhet och torrhosta.

I många fall finns orsaken till sjukdomen inte, klassificeras som Idiopatisk lungfibros, men vissa faktorer som ökar risken att utveckla sjukdomen är exponering för yrkesdamm, såsom kiseldioxid och asbest, rökning, förorening, autoimmuna sjukdomar eller biverkningar av användning av vissa läkemedel, till exempel Amiodarone eller Nitrofurantoin.

Lungfibros har ingen bot eftersom dessa lungskador inte kan repareras. Dock kan sjukdomen kontrolleras genom behandling med fysisk terapi och användning av mediciner som föreskrivs av pulmonologen, såsom immunosuppressiva medel, Pirfenidon eller Nintedanibe. Se hur detta läkemedel fungerar och hur man använder det genom att klicka här.

Huvudsymptom

I ett tidigt skede kan lungfibros inte orsaka symtom. När sjukdomen fortskrider, tecken och symtom som:

• Andnöd;
• Torr hosta eller låg utsöndring;
• Överdriven trötthet
• Brist på aptit och viktminskning utan uppenbar orsak;
• Muskler och ledsmärta
• Blå eller lila fingrar;
• Deformitet i fingrarna som är karakteristiska för brist på syreförmåga hos organismen, kallad "fingrar i drumstick".

Svårighetsgraden och hastigheten av symptomets början kan variera från person till person, särskilt beroende på orsaken, och utvecklas vanligtvis i månader till år.

När lungfibros är misstänkt kommer pulmonologen att begära test som beräknad tomografi som utvärderar närvaron av förändringar i lungvävnad, spirometri, som mäter lungventilationskapaciteten och andra test, såsom blodprov, som lunginflammationer. Vid tvivel kan en lungbiopsi utföras.

Det är viktigt att inte förväxla lungfibros med cystisk fibros, vilket är en ärftlig sjukdom som uppträder hos barn, där några körtlar orsakar onormala utsöndringar som främst påverkar matsmältningssystemet och andningsorganen. Se hur man identifierar och behandlar cystisk fibros.

Hur är behandlingen klar?

Behandling av lungfibros ska styras av en pulmonolog och innehåller vanligtvis läkemedel med antifibrotiska egenskaper som Pirfenidon eller Nintedanib, kortikosteroider som Prednison och läkemedel som minskar immunsvaret, såsom Ciklosporin eller Methotrexat. lindra några symtom eller fördröja sjukdomsprogressionen. .

Sjukgymnastik är grundläggande för att utföra pulmonal rehabilitering, där programmerade övningar görs för att förbättra patientens andningsförmåga, som är mer aktiv och mindre symtomatisk.

Dessutom, i mer allvarliga fall, kan doktorn också rekommendera att använda syre hemma som ett sätt att bidra till ökad blodsyresättning. Sjukdomen kan bli mycket allvarlig för vissa människor, och i sådana fall kan en lungtransplantation anges.

Läs mer om behandling i: Behandling av lungfibros.

Vad orsakar lungfibros

Även om ingen specifik orsak är bestämd för lungfibros, är risken att utveckla sjukdomen större för individer som:

• De är rökare;
• De arbetar i miljöer med många toxiner, till exempel kiseldioxid eller asbestdamm;
• De gör strålbehandling eller kemoterapi för cancer, såsom lung- eller bröstcancer.
• De använder vissa droger som kan orsaka denna effekt, till exempel Amiodarone Hydrochloride eller Propranolol, eller antibiotika, såsom Sulfasalazin eller Nitrofurantoin, till exempel;
• De har lungsjukdomar, såsom tuberkulos eller lunginflammation;
• De har autoimmuna sjukdomar, som lupus, reumatoid artrit eller sklerodermi.

Dessutom kan idiopatisk lungfibros överföras från föräldrar till avkommor, och genetisk rådgivning rekommenderas om det finns många fall av sjukdomen i familjen.