Amyotrofisk lateralskleros, även känd som ALS, är en degenerativ sjukdom som orsakar förstöring av neuronerna som är ansvariga för rörelsen av frivilliga muskler, vilket leder till en progressiv förlamning som slutar förhindra enkla uppgifter såsom att gå, tugga eller tala.
Med tiden orsakar sjukdomen en minskning av muskelstyrkan, särskilt i armar och ben, och i mer avancerade fall blir den drabbade personen förlamad och deras muskler börjar atrofi, blir mindre och tunnare.
Amyotrofisk lateralskleros har fortfarande ingen botemedel, men behandling med fysioterapi och läkemedel, såsom Riluzol, hjälper till att fördröja sjukdomsprogressionen och upprätthålla största oberoende i dagliga aktiviteter. Läs mer om detta läkemedel som används vid behandling.
Huvudsymptom
De första symptomen på ALS är svåra att identifiera och variera från person till person. I vissa fall är det vanligare att en person börjar trippla över mattor, medan det i andra är svårt att skriva, lyfta ett objekt eller tala korrekt, till exempel.
Men med framsteg av sjukdomen blir symtomen mer tydliga och kommer att existera:
- Minskad styrka i halsmusklerna;
- Frekventa spasmer eller kramper i musklerna, särskilt i händer och fötter;
- Tjockare röst och svårighet talar högre;
- Svårighet att upprätthålla en korrekt hållning
- Svårighet att prata, svälja eller andas.
Amyotrofisk lateralskleros förekommer endast i motor neuroner, och så kan personen, även utvecklande förlamning, behålla alla sina sinnen av lukt, smak, beröring, syn och hörsel.
Hur är diagnosen gjord?
Diagnosen är inte lätt, så din läkare kan göra ett antal tester, som CT- eller MR-skanningar, för att utesluta andra sjukdomar som kan orsaka brist på styrka innan du blir misstänksam mot ALS, till exempel myasthenia gravis.
Efter diagnosen amyotrofisk lateralskleros varierar livslängden hos varje patient mellan 3 och 5 år, men det har också varit fall av större livslängd, till exempel Stephen Hawking som bodde i sjukdomen i mer än 50 år.
Möjliga orsaker till ALS
Orsakerna till amyotrofisk lateralskleros är inte fullständigt förstådda. Vissa fall av sjukdomen orsakas av ackumulering av toxiska proteiner i neuroner som styr musklerna, och detta är vanligare hos män mellan 40 och 50 år. Men i några fall kan ALS också orsakas av en ärftlig genetisk defekt som slutligen går från föräldrar till barn.
Hur är behandlingen klar?
Behandling av ALS bör vägledas av en neurolog och initieras vanligtvis med användning av Riluzole-medicinen, vilket bidrar till att minska de lesioner som orsakas av neuroner, vilket saktar sjukdomsprogressionen.
Dessutom, när sjukdomen diagnostiseras i sin inledande fas, kan läkaren också rekommendera den fysioterapeutiska behandlingen. I de mer avancerade fallen kan smärtstillande medel, såsom Tramadol, användas för att minska obehag och smärta orsakad av degenerering av musklerna.
När sjukdomen fortskrider sprider lammningen sig till andra muskler och hamnar i slutändan på andningssvårigheter, vilket kräver att sjukhusintagning andas med hjälp av apparater.
Hur görs fysioterapi?
Sjukgymnastik för amyotrofisk lateralskleros består i användning av övningar som förbättrar blodcirkulationen, fördröjer förstörelsen av muskler som orsakas av sjukdomen.
Dessutom kan fysioterapeuten också rekommendera och undervisa användningen av rullstol, till exempel för att underlätta patientens dagliga aktiviteter med ALS.
