Amyloidos kan producera flera olika tecken och symtom, och din behandling ska därför styras av läkaren beroende på vilken typ av sjukdom personen har.
För typ och symptom på denna sjukdom, se Hur identifierar amyloidos.
Läkaren kan indikera användning av läkemedel, strålbehandling, stamcellsanvändning, kirurgi för att ta bort den sida som påverkas av amyloidavlagringar och till och med en lever-, njure- eller hjärttransplantation, i vissa fall. Målet med behandlingen är att minska bildandet av nya insättningar och eliminera befintliga insättningar.
Amyloidas kännetecknas av deponering av amyloidprotein på vissa ställen i kroppen, detta protein är sällsynt och finns normalt inte i kroppen och har inget samband med proteinet vi konsumerar.
Så här behandlar du varje typ av amyloidos.
Hur man behandlar primär eller AL-amyloidos
Behandling för primär amyloidos varierar beroende på individenes försämring men kan göras med läkemedel som Melphalam och Prednisolon i kombination med varandra eller med Melphalam IV i 1 till 2 år.
Stamceller kan också vara användbara och Dexamethason tolereras vanligtvis bättre eftersom det har färre biverkningar.
När det är nedsatt njurfunktion, bör diuretika och kompressionstrumpor också användas för att minska svullnad i ben och fötter, och när sjukdomen påverkar hjärtat kan en pacemaker implanteras i hjärtekammarna.
När det finns lokaliserad amyloidos i ett organ eller system, kan proteinkoncentrationen motverkas genom strålbehandling eller uttag genom kirurgi.
Trots det obehag som sjukdomen orsakar och att mediciner kan ge utan behandling, kan den person som diagnostiserats med denna typ av amyloidos dö i 1 eller 2 år och om det finns hjärtintryck kan detta hända om 6 månader.
Hur man behandlar sekundär amyloidos eller AA
Denna typ av amyloidos kallas sekundär eftersom den är relaterad till andra sjukdomar som reumatoid artrit, tuberkulos eller familjefeber i Medelhavet, till exempel. Vid behandling av sjukdomen som amyloidos är relaterad, är det vanligen förbättring av symtom och minskad amyloidavsättning från kroppen.
För behandling kan läkaren ordinera antiinflammatoriska läkemedel och kontrollera efter några veckor mängden amyloid A-protein i blodet för att justera dosen av läkemedlet. Ett läkemedel som kallas kolchicin kan också användas, men kirurgi för att ta bort det drabbade området är också en möjlighet när symtomen inte förbättras.
När amyloidos är kopplad till sjukdomen som kallas Medelhavsfamiljfeber kan kolchicinmedicinen användas, med bra lättnad från symtomen. Utan korrekt behandling kan personen som har denna typ av amyloidos ha 5 till 15 års livstid. Levertransplantation är dock ett bra alternativ för att kontrollera de obehagliga symptomen som orsakas av sjukdomen.
Hur man behandlar ärftlig amyloidos
I det här fallet är det organ som är mest drabbat lever- och levertransplantationen den mest angivna behandlingen. Med det nya organtransplanterade finns det inga nya deponier av amyloid i levern. Ta reda på vad återvinningen av transplantationen är och den vård som borde tas här.
Hur man behandlar senil amyloidos
Denna typ av amyloidos är relaterad till åldrande och i detta fall är hjärtat störst och det kan bli nödvändigt att tillgripa hjärttransplantation. Se hur livet är efter hjärttransplantation.
Upptäck andra former av behandling för senil amyloidos när denna sjukdom påverkar hjärtat genom att klicka här.
