Vad är polymyosit och huvudsymptom

Polymyositis är en sällsynt, kronisk och degenerativ sjukdom som kännetecknas av progressiv inflammation i musklerna, vilket orsakar smärta, svaghet och svårigheter i att utföra rörelser. Inflammation uppträder vanligen i muskler som är relaterade till stammen, det vill säga att det kan vara involvering av nacke, höft, rygg, lår och axlar, till exempel.

Den främsta orsaken till polymyosit är autoimmuna sjukdomar, där immunsystemet börjar attackera själva kroppen, såsom reumatoid artrit, lupus, sklerodermi och Sjogrens syndrom. Denna sjukdom är vanligare hos kvinnor och uppträder vanligtvis mellan 30 och 60 år med den sällsynta förekomsten av polymyosit hos barn.

Den inledande diagnosen är gjord av bedömningen av personens symtom och familjehistoria och behandlingen innefattar vanligtvis användning av immunosuppressiva läkemedel och fysisk terapi.

Huvudsymptom

De viktigaste symptomen på polymyosit är relaterade till inflammation i musklerna och är:

• Gemensamma smärta
• Muskelsmärta
• Muskelsvaghet;
• trötthet;
• Svårighet att utföra enkla rörelser, t.ex. att lyfta från en stol eller placera armen över huvudet;
• Viktminskning
• feber;
• Förändring i fingrarnas färg, känd som Raynauds fenomen eller sjukdom.

Vissa personer med polymyosit kan ha inblandning av matstrupen eller lungorna, vilket leder till svårighet att svälja och andas.

Inflammation uppträder vanligen på båda sidor av kroppen och kan, om den inte behandlas, orsaka atrofi hos musklerna. Därför är det viktigt att gå till läkaren för att identifiera några av symtomen så att diagnosen kan göras och behandlingen initieras.

Polymyosit och dermatomyosit

Dermatomyosit är, som polymyosit, också en inflammatorisk myopati, det vill säga en kronisk degenerativ sjukdom som kännetecknas av muskels inflammation. Men förutom nedsatt muskulatur orsakar dermatomyositis hudskador, såsom röda fläckar på huden, speciellt i lederna av fingrar och knän, förutom svullnad och rodnad runt ögonen. Läs mer om dermatomyosit.

Hur man diagnostiserar

Diagnosen är gjord enligt familjens historia och symtom som presenteras av personen. För att bekräfta diagnosen kan begäras av läkaren som utför en muskelbiopsi eller en undersökning som kan utvärdera muskelaktiviteten från tillämpningen av elektriska strömmar, elektromyografi. Läs mer om elektromyografi och när det behövs.

Dessutom kan biokemiska tester som också kan utvärdera muskelfunktionen, såsom myoglobin och kreatinfosfokinas eller CPK, beställas. Förstå hur CPK-tentamen är klar.

Hur är behandlingen klar?

Behandlingen av polymyositis syftar till att lindra symtomen, eftersom denna kroniska degenerativa sjukdomen inte har botemedel. Därför kan läkaren rekommendera användning av kortikosteroidläkemedel, såsom Prednison, för att lindra smärta och minska muskelinflammation såväl som immunosuppressiva medel, såsom Metotrexat och Cyclofosfamid, till exempel för att minska immunsvaret mot själva organismen.

Dessutom rekommenderas att fysioterapi utförs för att återställa rörelserna och undvika muskelatrofi, eftersom musklerna blir svaga i polymyosit, vilket gör det svårt att utföra enkla rörelser, till exempel att placera handen på huvudet.

Om det finns en kompromiss i esofageala muskler som orsakar svårighet att svälja, kan det också vara tillrådligt att gå till en talpatolog.