Fottestet är ett obligatoriskt test som utförs på alla nyfödda från tredje dagens liv, vanligtvis i moderskap eller sjukhus där barnet föddes, där några droppar blod samlas in från barnets häl och placeras i en filterpapper som skickas till ett laboratorium för att kontrollera om barnet har fenylketonuri, hypothyroidism eller annan medfödd sjukdom.
Efter provtagning av foten går undersökningen till laboratoriet för neonatal screening tillsammans med uppgifter om identifiering av moder, adress och telefon för kontakt samt identifiering av uppsamlingspunkten.
Om testresultatet ändras kontaktas familjen och samlingspunkten av laboratoriet och barnet måste göra nya test för att bekräfta sjukdomen diagnostiserad under testet.
Pris på testet på foten
Det obligatoriska testet, som utförs av sjukhuset eller moderskapet, är gratis. Det utvidgade fotprovet görs dock inte av SUS och priset beror på tillståndet där det är gjort, hälsoplanen och antalet sjukdomar som ska upptäckas. I det här fallet kan priset på det expanderade fottestet variera från 200 till 350 reais.
När ska man göra testet på foten
Fodprovet ska göras från barnets 3: e dag och gör vanligtvis mellan 3: e och 6: e dagen, men kan utföras till barnets första månad.
Vad är testet för den lilla foten?
Fodprovet används för att diagnostisera tidigt några allvarliga sjukdomar som:
- Medfödd hypothyroidism, där barnets sköldkörtel producerar färre hormoner än normalt;
- Fenylketonuri, som är en metabolismsjukdom;
- Hemoglobinopatier, som är sjukdomar som påverkar blodet, såsom sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom där det finns förändring i form av hemoglobin, ett ämne i blodet.
Det finns också det utvidgade, plus- eller mästertestprovet som upptäcker fler sjukdomar utöver dessa.
Se en mer komplett lista över sjukdomar som identifierats i testet i: Sjukdomar som detekterats av fotstestet.
Grundfotstest
Det grundläggande fottestet upptäcker nödvändigtvis fenylketonuri och medfödd hypothyroidism, men i vissa delstater i Brasilien detekterar det grundläggande fottestet även andra allvarliga sjukdomar som:
- Cystisk fibros är en ärftlig genetisk sjukdom där det finns ackumulering av täta och klibbiga sekret i lungorna, matsmältningssystemet och andra kroppsdelar.
- Brist på biotinidas som orsakar en defekt i metabolism av vitaminbiotin;
- Medfödd adrenal hyperplasi som är en genetisk sjukdom som kännetecknas av en brist i binjurarna, som ligger strax ovanför njurarna.
Det grundläggande fottestet görs av SUS, men om föräldrarna vill ha en utökad, plus eller mästare måste de betala för tentamen.
Utökat fottest
Det utvidgade fottestet, förutom de sjukdomar som detekteras av det grundläggande fottestet, detekterar till och med 30 sjukdomar, till exempel galaktosemi och medfödd rubella. Den utökade versionen av fottestet kan även delas in i plusfotprovet och masterfotstestet.
Se andra tester som din baby ska göra direkt efter födseln.
