Turners syndrom eller gonadal dysgenes är en genetisk sjukdom som endast påverkar tjejer och kännetecknas av total eller partiell frånvaro av en av de två X-kromosomerna.
Symtom på Turners syndrom
Symtom på Turners syndrom inkluderar en ökning av volymen på händerna och fötternas baksida och ödem eller fläckiga veck i huden på baksidan av nacken.
Detta syndrom uppträder hos ungefär 1 av 2 tusen levande födslar.
Egenskaper hos Turners syndrom
Egenskaperna hos Turners syndrom är:
- kort livslängd: när den är obehandlad kan den nå upp till 1, 47 m i vuxenlivet;
- överflödig hud på nacken;
- vingehals som är fäst på axlarna;
- lågt hårimplantation vid näsan;
- hängande ögonlock;
- brett bröst med väl separerade bröstvårtor;
- många utsprång täckta av mörkt hår på huden;
- sovrum fingrar och tår är korta och naglar är dåligt utvecklade;
- amenorré;
- alltid omogna bröst, vagina och vagina läppar;
- äggstockar utan ägg i utveckling
- koagulering av aortan, vilket kan leda till arteriell hypertoni;
- njurdefekter
- små hemangiom (proliferation av blodkärl).
Mental retardation uppträder i sällsynta fall, men många tjejer med Turners syndrom har svårt att orientera sig rumsligt och tenderar att presentera dåliga poäng på tester som kräver fingerfärdighet och beräkning, även om verbala intelligensprov är normala eller över normala .
Behandling för Turners syndrom
Behandling för Turners syndrom görs genom att ta hormoner från det förhoppningsbara möjliga tillväxthormonet och syntetiska könshormoner från 13-14 år och plastikkirurgi kan användas för att avlägsna överskott i huden hals.
Det kan vara nödvändigt att utföra andra typer av behandling, enligt de förändringar som flickan presenterar, till exempel högt blodtryck och autoimmuna sjukdomar.
