Hurlers syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som uppträder mellan 6 och 8 månader av barnet och kan leda till döden vid 10 års ålder.
Sjukdomen diagnostiseras när de första symptomen börjar dyka upp, vilket innebär svårigheter att andas och feber.
Detta syndrom orsakar utvecklingen av bendeformiteter, förändring av hornhinnan, hjärtproblem, förändring av ansiktsbenen, kort statur och intellektuell försämring.
Barnet med Hurlers syndrom kommer inte att ha normal motorisk utveckling, vilket kräver att behandlingen ska nå utvecklingsmilstoler som att sitta, stå och gå.
Fysioterapi och psykomotorisk terapi kan hjälpa till att behandla sjukdomen genom att förbättra individens och vårdgivarnas livskvalitet.
Den mest lämpliga behandlingen för Hurlers syndrom är blodtransfusion. Ny forskning har visat att patienter som använder stamceller har kunnat övervinna sjukdomen.
.png)
