Fibrodysplasia ossificans progressiva, även känd som FOP, progressiv myositis ossificans eller Stone Man syndrom, är en mycket sällsynt genetisk sjukdom som orsakar kroppens mjuka vävnader, såsom ledband, senor och muskler, att bli hårda och hindra kroppsrörelser. Dessutom kan detta tillstånd också orsaka kroppsförändringar.
I de flesta fall uppträder symtomen under barndomen, men omvandlingen av vävnaderna till ben fortsätter till vuxen ålder, den ålder då diagnosen ställs kan variera. Det finns dock många fall där barnet redan vid födseln uppvisar missbildningar i tårna eller revbenen som kan få barnläkaren att misstänka sjukdomen.
Även om det inte finns något botemedel mot fibrodysplasia ossificans progressiva är det viktigt att barnet alltid åtföljs av barnläkare och ortoped, eftersom det finns former av behandling som kan hjälpa till att lindra vissa symtom, som svullnad eller ledvärk, vilket förbättrar kvaliteten av livet.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
Huvudsymtom
De första tecknen på fibrodysplasia ossificans progressiva uppträder vanligtvis strax efter födseln med förekomst av missbildningar i tår, ryggrad, axlar, höfter och leder.
De andra symtomen uppträder vanligtvis fram till 20 års ålder och inkluderar:
- Rodnade svullnader i hela kroppen, som försvinner men lämnar benet på plats;
- Benutveckling på ställen för slag;
- Gradvis svårighet att röra händer, armar, ben eller fötter;
- Problem med blodcirkulationen i armar och ben.
Dessutom, beroende på de drabbade regionerna, är det också vanligt att utveckla hjärt- eller andningsproblem, särskilt när frekventa luftvägsinfektioner uppstår.
Fibrodysplasia ossificans progressiva påverkar vanligtvis nacke och axlar först och fortsätter sedan till rygg, bagageutrymme och lemmar.
Även om sjukdomen kan orsaka flera begränsningar över tiden och dramatiskt sänka livskvaliteten är livslängden vanligtvis lång, eftersom det vanligtvis inte finns några mycket allvarliga komplikationer som kan vara livshotande.
Vad orsakar fibrodysplasi
Den specifika orsaken till fibrodysplasia ossificans progressiva och den process genom vilken vävnader förvandlas till ben är ännu inte kända, men sjukdomen uppstår på grund av en genetisk mutation på kromosom 2. Även om denna mutation kan passera från föräldrar till barn är det vanligare att sjukdomen uppträder slumpmässigt.
Nyligen har ökat uttryck av morfogenetiskt protein från ben 4 (BMP 4) i fibroblasterna närvarande i tidiga FOP-lesioner beskrivits. BMP 4-proteinet ligger på kromosom 14q22-q23.
Hur man bekräftar diagnosen
Eftersom det orsakas av en genetisk förändring och det inte finns något specifikt genetiskt test för detta ställs diagnosen vanligtvis av barnläkaren eller ortopeden genom bedömning av symtom och analys av barnets kliniska historia. Detta beror på att andra tester, såsom biopsi, orsakar mindre trauma som kan leda till utveckling av ben på den undersökta platsen.
Ofta är den första upptäckten av detta tillstånd närvaron av massor i kroppens mjuka vävnader, som gradvis minskar i storlek och försvinner.
Hur behandlingen görs
Det finns ingen form av behandling som kan bota sjukdomen eller förhindra dess utveckling och därför är det mycket vanligt att de flesta patienter är begränsade till rullstol eller säng efter 20 års ålder.
När luftvägsinfektioner uppträder, som förkylning eller influensa, är det mycket viktigt att gå till sjukhuset direkt efter de första symptomen för att påbörja behandlingen och undvika att det uppstår allvarliga komplikationer i dessa organ. Dessutom undviker man att upprätthålla god munhygien också behovet av tandbehandling, vilket kan leda till nya benbildningskriser, vilket kan påskynda sjukdomens rytm.
Även om de är begränsade är det också viktigt att främja fritidsaktiviteter och sociala aktiviteter för människor med sjukdomen, eftersom deras intellektuella och kommunikativa färdigheter förblir intakta och utvecklas.
Var den här informationen till hjälp?
Ja Nej
Din åsikt är viktig! Skriv här hur vi kan förbättra vår text:
Några frågor? Klicka här för att besvaras.
E-post där du vill få ett svar:
Kontrollera bekräftelsemeddelandet vi skickade till dig.
Ditt namn:
Anledning för besök:
--- Välj din anledning --- Sjukdom Lev bättre Hjälp en annan person Få kunskap
Är du vårdpersonal?
NejLäkareLäkemedelSjuksköterskaNäringläkareBiomedicinFysioterapeutSkönhetsvårdAndra
