Hermafrodite: vad det är, typer och hur man identifierar

Den hermafroditiska personen är en som har två könsorgan, både manliga och kvinnliga, samtidigt och kan identifieras direkt vid födseln. Denna situation kan också kallas intersexualitet och dess orsaker är ännu inte väl etablerade, men det är möjligt att det är genetiska förändringar som inträffade under utvecklingen av barnet i livmodern.

En annan form av hermafroditism är en där barnet föds med en väldefinierad yttre könsregion, men har andra viktiga gonadala förändringar, som en pojke som, när han når tonåren, menstruerar och utvecklar bröst, till exempel.

Behandlingen för hermafroditism varierar beroende på vilken ålder den identifierades, och hormonell ersättning och kirurgi kan utföras för att definiera kön, enligt personens identifiering.

Typer av hermafroditism

Hermafroditism kan klassificeras i två huvudtyper enligt de könsorgan som finns i sann hermafrodit och pseudo-hermafrodit, som kan vara både kvinnliga och manliga:

1. Sann hermafrodit: Sann hermafrodit är ett sällsynt tillstånd där barnet föds med välformade inre och yttre kvinnliga och manliga könsorgan, även om endast en utvecklas normalt och lämnar den andra stunt. Det finns sällsynta fall av sann hermafroditism där det finns både normal och könsutveckling samtidigt.
2. Manlig pseudohermaphrodite: Den manliga pseudohermaphrodite är en där personen är född med kvinnliga könsorganen, men utan äggstockarna och livmodern, men testiklarna är inrymda i bäckenhålan.
3. Kvinnlig pseudohermaphrodite: Den kvinnliga pseudohermaphrodite inträffar när personen är födda med äggstockarna, men de manliga yttre könsorganen är väl definierade, detta sker vanligtvis på grund av onormal utveckling av klitoris, som börjar ha en form som liknar penis. Förstå mer om pseudohermaphroditism.

Orsakerna till mänsklig hermafroditism har ännu inte klarlagts helt, men en av teorierna är att ägget kan ha befruktats av två olika spermier eller att det har skett viktiga genetiska förändringar under barnets utveckling.

Hur man identifierar

Hermafroditism kan identifieras vid födseln eller under tonåren genom laboratorie- och bildtest. Om menstruation noteras hos män eller när det finns en penisliknande struktur hos kvinnor är det viktigt att konsultera en läkare för att ställa diagnosen.

Hur behandlingen görs

Behandlingen beror på åldern då diagnosen ställdes, vilket kan vara genom hormonbyte eller kirurgi för att definiera kön. När det identifieras vid födseln definieras kön baserat på födelsens egenskaper och kirurgi utförs. Om det identifieras under tonåren fattas dock könsbeslutet av personen baserat på deras sociala identifiering.

Hormonbyte indikeras av läkaren för att stimulera utvecklingen av egenskaper relaterade till det kön som personen valt, vilket kan göras med östrogen, för utveckling av kvinnliga egenskaper eller testosteron för utveckling av manliga egenskaper.

Dessutom är det viktigt att ha psykologisk rådgivning för att hjälpa till i processen att acceptera kroppen och minska till exempel känslor av ångest och rädsla.

Var den här informationen till hjälp?

Ja Nej

Din åsikt är viktig! Skriv här hur vi kan förbättra vår text:

Några frågor? Klicka här för att besvaras.

E-post där du vill få ett svar:

Kontrollera bekräftelsemeddelandet vi skickade till dig.

Ditt namn:

Anledning för besök:

--- Välj din anledning --- Sjukdom Lev bättre Hjälp en annan person Få kunskap

Är du vårdpersonal?

NejLäkareLäkemedelSjuksköterskaNäringläkareBiomedicinFysioterapeutSkönhetsvårdAndra