Chimerism är en typ av sällsynt genetisk förändring där närvaron av två olika genetiska material observeras, vilket kan vara naturligt, till exempel under graviditet, eller på grund av hematopoietisk stamcellstransplantation, där cellerna i de transplanterade donatorcellerna absorberas av mottagaren, med samexistensen av celler med olika genetiska profiler.
Det anses chimerism när närvaron av två eller flera populationer av genetiskt distinkta celler med olika ursprung verifieras, annorlunda än vad som händer i mosaik, där de trots att populationerna av celler är genetiskt distinkta har samma ursprung. Lär dig mer om mosaik.
Representativt system för naturlig chimerism
Typer av chimerism
Chimerism är ovanlig bland människor och kan lättare ses hos djur. Det är dock fortfarande möjligt att det finns chimerism bland människor, de viktigaste typerna är:
1. Naturlig chimerism
Naturlig chimerism uppstår när två eller flera embryon slår samman och bildar en. Således bildades barnet av två eller flera olika genetiska material.
2. Konstgjord chimerism
Det händer när personen får en blodtransfusion eller benmärgstransplantation eller hematopoietiska stamceller från en annan person, med donatorcellerna som absorberar organismen. Denna situation var vanlig i det förflutna, men idag efter transplantation följs personen och utför vissa behandlingar som förhindrar permanent absorption av donatorcellerna, förutom att säkerställa bättre acceptans av transplantationen i kroppen.
3. Mikroquimerismo
Denna typ av chimerism inträffar under graviditeten, där kvinnan absorberar vissa celler från fostret eller fostret absorberar celler från modern, vilket resulterar i två olika genetiska material.
4. Tvillingchimerism
Denna typ av chimerism händer när ett foster dör under graviditeten hos tvillingar och det andra fostret absorberar några av dess celler. Således har barnet som föds sitt eget genetiska material och det syskonets genetiska material.
Hur man identifierar
Chimerismen kan identifieras med hjälp av vissa egenskaper som personen kan manifestera som områden i kroppen med mer eller mindre pigmentering, ögon med olika färger, förekomst av autoimmuna sjukdomar relaterade till huden eller nervsystemet och intersexualitet, där det finns variation sexuella egenskaper och kromosomala mönster, vilket gör det svårt att identifiera personen som tillhör det manliga eller kvinnliga könet.
Dessutom identifieras chimerism genom tester som bedömer genetiskt material, DNA och närvaron av två eller flera par DNA i exempelvis röda blodkroppar kan verifieras. Dessutom, i fallet med chimerism efter hematopoietisk stamcellstransplantation, är det möjligt att identifiera denna förändring med hjälp av en genetisk undersökning som utvärderar markörerna kända som STRs, som kan differentiera cellerna hos mottagaren och givaren.
Var den här informationen till hjälp?
Ja Nej
Din åsikt är viktig! Skriv här hur vi kan förbättra vår text:
Några frågor? Klicka här för att besvaras.
E-post där du vill få ett svar:
Kontrollera bekräftelsemeddelandet vi skickade till dig.
Ditt namn:
Anledning för besök:
--- Välj din anledning --- Sjukdom Lev bättre Hjälp en annan person Få kunskap
Är du vårdpersonal?
NejLäkareLäkemedelSjuksköterskaNäringläkareBiomedicinFysioterapeutSkönhetsvårdAndra
Bibliografi
- MERZONI, Joice. Analys av STR och kvantifiering av blandad chimerism vid transplantation av hematopoietiska stamceller: ett diagnostiskt verktyg som möjliggör tidig klinisk hantering. Praktikprojekt, 2010. Federal University of Rio Grande do Sul.
- NATIONELLT SAMFUND MED GENETISKA RÅDGIVARE. Chimerism förklarade: Hur en person omedvetet kan ha två DNA-uppsättningar. Tillgänglig i: . Åtkomst den 2 juli 2020
