Aplastisk anemi är en typ av autoimmun och idiopatisk sjukdom, vilket inte betyder någon bestämd orsak där benmärgen misslyckas med att producera rätt mängd blod. Det ger symtom som blek, lila markeringar på huden utan uppenbar orsak och långa blödningar, även i små stycken, delade in i måttlig eller svår (svår) anemi. Aplastisk anemi när det inte behandlas ordentligt kan leda till dödsfall på grund av infektioner inom cirka 10 månader.
Symtom på aplastisk anemi
Symptomen på aplastisk anemi är:
- Pallor på huden och slemhinnorna;
- Flera fall av infektioner per år;
- Lila märken på huden utan någon uppenbar anledning;
- Stora blödningar även i små stycken;
- trötthet,
- Andnöd;
- takykardi;
- Blödande tandkött;
- yrsel;
- huvudvärk;
- Utspridning i huden.
Hur man identifierar aplastisk anemi
En fullständig blodtal, benmärgsbiopsi, benröntgen, vitamin B12-dosering, ferritin-test, serologi för virusinfektioner, biokemiska tester, cytogenetisk studie och direkta och indirekta koombs bör utföras för att identifiera aplastisk anemi.
Dessa tester kan utesluta andra hypoteser av sjukdom och bekräfta diagnosen aplastisk anemi. Se vilka tester som bekräftar anemi.
Patienter som genomgår behandling ska genomföra följande vecko-test för att se om behandlingen utförs väl:
- Hemogram, urea, TGO / TGP / FA / DHL och CsA;
Från den 2: a månaden och var 6: e månad:
- Serologi av Chagas, Lues, CMV, hepatit A, B och C, HIV, HTLV1, ferritin, direkta och indirekta kammer.
Behandling av aplastisk anemi
Behandling av aplastisk anemi består av blodtransfusioner, benmärgstransplantation, antibiotikum för infektioner och immunosuppressiva läkemedel, såsom metylprednisolon, cyklosporin och prednison. Endast 25% av patienterna uppnår benmärgstransplantation och därför är sjukdomsöverlevnaden inte mycket hög.
.jpg)
