Den fetala cystiska hygromen kännetecknas av ackumulering av onormal lymfatisk vätska som ligger i en del av barnets kropp som identifieras på ultraljud under graviditeten. Behandlingen kan vara kirurgisk eller med skleroterapi beroende på graden och tillståndet hos barnet.
Diagnos av fetalt cystisk hygrom
Diagnosen av fostercystisk hygrom kan göras genom en undersökning som kallas nuchal translucens i den första, andra eller tredje trimestern av dräktighet.
Ofta är närvaron av cystisk hygromfetal relaterad till Turners syndrom, Downs syndrom eller Edwards syndrom som är genetiska sjukdomar som inte har botemedel, men det finns fall där det inte finns något genetiskt syndrom, denna abnormitet är bara en förändring av kärl lymfkörtlar som ligger i barnets nacke.
Men dessa barn är mer benägna att lida av hjärtsjukdomar, cirkulationssystemet eller skelettsystemet.
Behandling av fetalt cystisk hygrom
Behandling av fostercystisk hygrom görs vanligtvis genom lokal applicering av en Ok432-injektion, ett läkemedel som minskar cystens storlek, eliminerar det nästan helt i en enda applikation.
Men eftersom man inte vet exakt vad som orsakar tumören och därmed inte kan eliminera det, kan cysten återkomma någon gång senare, vilket kräver en annan behandling.
När cysten ligger inom viktiga strukturer som hjärnan eller väldigt nära vitala organ, bör risken / nyttan av operation för avlägsnande av tumör utvärderas. Men det mesta förekommer det cystiska hygromen i den bakre delen av nacken, en region som lätt kan behandlas, utan att lämna följder.
Användbara länkar:
- Cystisk hygrom
- Har cystisk hygrom botemedel?
