Amniotiskt syndrom, även känt som amniotiskt flöjtsyndrom, är ett mycket sällsynt tillstånd där bitar av en vävnad som liknar fostervåren sitter runt armarna, benen eller andra ställen i fostrets kropp under graviditeten och bildar ett band .
När detta händer kan blodet inte nå rätt på dessa ställen och därför kan barnet födas med missbildningar eller med brist på fingrar och, även utan fulla medlemmar, beroende på var det amniotiska bandet bildades. När det händer på ansiktet är det mycket vanligt att födas med kluven gommen eller klyvlappar, till exempel.
I de flesta fall sker behandling efter födseln med kirurgi för att korrigera missbildningar genom operationer eller användning av proteser, till exempel, men det finns några fall där läkaren kan föreslå att han har operation i livmodern för att ta bort bandet och tillåta att fostret utvecklas normalt. Men denna typ av operation har fler risker, särskilt abort eller allvarlig infektion.
Viktiga egenskaper hos Baby
Det finns inga två lika fall av detta syndrom, men de vanligaste förändringarna i barnet är:
- Fingrarna limmade ihop;
- Kortare armar eller ben;
- Nail missbildningar;
- Amputering av handen i en av armarna;
- Amputerad arm eller ben;
- Cleft gom eller klyv läpp;
- Medfödd krökt fot.
Dessutom finns det också många fall där abort kan förekomma, speciellt när bandet, eller amniotiska flänsen, bildar sig runt navelsträngen, vilket hindrar passage av blod till hela fostret.
Vad orsakar syndromet
De specifika orsakerna som leder till uppkomsten av amniotiska bandsyndrom är ännu inte kända, men det är möjligt att de uppstår när det inre membranet i fostervåren brister utan att förstöra det yttre membranet. På så sätt kan fostret fortsätta att utvecklas, men är omgivet av små delar av det inre membranet, som kan spola runt sina medlemmar.
Denna situation kan inte förutsägas, och det finns inga faktorer som bidrar till starten, och därför kan ingenting göras för att minska risken för syndromet. Det är dock ett mycket sällsynt syndrom och även om det gör det betyder det inte att kvinnan kommer att återvända till en graviditet av samma typ.
Hur man bekräftar diagnosen
Amniotiska syndromet diagnostiseras vanligtvis under graviditetens första trimester genom en av de ultraljudsundersökningar som gjorts under prenatal samråd.
Hur är behandlingen klar?
I nästan alla fall görs behandlingen efter barnets födelse och tjänar till att korrigera de förändringar som orsakas av amniotiska flänsar, så att flera tekniker kan användas enligt det problem som ska behandlas och de därmed sammanhängande riskerna:
- Kirurgi för att korrigera klibbiga fingrar och andra missbildningar.
- Användning av proteser för att korrigera brist på fingrar eller delar av arm och ben;
- Plastikkirurgi för att korrigera förändringar i ansiktet, såsom klyftig läpp;
Eftersom det är mycket vanligt att barnet föds med medfödda krokiga fötter, kan barnläkaren också rådgöra med Ponseti-tekniken, som består av att lägga gips på barnets fot varje vecka i 5 månader och sedan använda ortopediska delfiner till 4 år, korrigering av fötterna, utan kirurgi. Läs mer om hur problemet hanteras.
