Färgblindhet, vetenskapligt känd som achromatopsia, är en retinal störning som orsakar symtom som nedsatt syn, överdriven känslighet mot ljus och svårigheter att se färger. Till skillnad från färgblindhet, där personen inte kan skilja några färger, kan achromatopsia helt förhindra att man observerar andra färger förutom svart, vitt och lite gråtoner.
Färgblindhet uppstår oftast från födseln, eftersom dess främsta orsak är genetisk förändring, men i vissa sällsynta fall kan akromatopsi också förvärvas under vuxenlivet på grund av hjärnskador, såsom tumörer, till exempel.
Även om achromatopsi inte har botemedel, kan ögonläkaren rekommendera behandling med användning av speciella glasögon som hjälper till att minska symtomen, förbättra livskvaliteten.
Huvudsymptom
I de flesta fall kan symtomen börja dyka upp så tidigt som de första veckorna av livet, vilket blir tydligare med barnets tillväxt. Några av dessa symtom är:
- Svårighet att öppna ögonen under dagen eller i ljusa platser;
- Tremor och oscillationer i ögonen;
- Svårighet att se;
- Svårighetsinlärning eller särskiljande färger;
- Svartvitt syn.
Symtom som svårigheter att se och öga rysa kan förbättras ungefär 6 eller 7 år, men svårigheten att observera färg kvarstår och förändras inte med ålder.
Vad kan orsaka achromatopsi
Den främsta orsaken till färgblindhet är en genetisk förändring som förhindrar utvecklingen av ögoncellerna, vilket möjliggör observation av färger, kända som kottar. När konerna är fullständigt drabbade är achromatopsia fullständigt och i dessa fall kan endast svartvitt ses, men när konerna är mindre svåra kan visionen påverkas, men det kan fortfarande vara möjligt att särskilja vissa färger. partiell achromatopsi.
Eftersom det orsakas av en genetisk förändring kan sjukdomen gå från förälder till barn, men endast om det finns fall av achromatopsi i föräldrars familj, även om de inte har sjukdomen.
Förutom de genetiska förändringarna finns det också fall av färgblindhet som uppkommit under vuxen ålder på grund av hjärnskador, till exempel tumörer.
Hur är diagnosen gjord?
Diagnosen tillverkas vanligen av en ögonläkare eller barnläkare, endast genom observation av symptom och färgtest. Det kan emellertid vara nödvändigt att utföra ett visionstest, kallat en electroretinografi, som möjliggör utvärdering av näthinnans elektriska aktivitet, att kunna avslöja om konerna fungerar korrekt.
Hur är behandlingen klar?
Behandlingen görs vanligtvis med användning av speciella glasögon med mörka linser som hjälper till att förbättra visionen samtidigt som ljuset minskas, vilket förbättrar känsligheten.
Dessutom rekommenderas att bära en hatt på gatan för att minska ljuset på ögonen och undvika aktiviteter som kräver mycket synskärpa, eftersom de kan tröttna snabbt och orsaka känslor av frustration.
För att barnet ska få en normal intellektuell utveckling är det lämpligt att informera lärarna om problemet så att de alltid kan sitta i främre raden och erbjuda material med stora bokstäver och siffror, till exempel.
