Parry-Romberg syndrom, eller bara Romberg syndrom, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av atrofi av hud, muskel, fett, benvävnad och ansiktsnerven, vilket orsakar estetisk deformation. Generellt når denna sjukdom endast en sida av ansiktet, men kan sträcka sig till resten av kroppen.
Denna sjukdom har ingen botemedel, men läkemedel och kirurgi bidrar till att kontrollera sjukdomsprogressionen.
Vilka symptom hjälper till att identifiera
Sjukdomen börjar vanligtvis med förändringar i ansiktet precis ovanför käken eller i utrymmet mellan näsan och munnen och sträcker sig till de andra sidorna i ansiktet.
Dessutom kan även andra tecken visas, till exempel:
- Svårighetsproblem
- Svårighet att öppna munen;
- Rött och djupare öga i banan;
- Fall av ansiktshår;
- Lättare fläckar i ansiktet.
Med tiden kan Parry-Romberg syndrom fortfarande orsaka förändringar i munnen, särskilt i munnen, inuti kinderna och tandköttet. I vissa fall kan neurologiska symtom som anfall och svår ansiktsvärk utvecklas.
Dessa symtom kan fortgå från 2 till 10 år, sedan gå in i en mer stabil fas där inga fler förändringar i ansiktet uppträder.
Hur man gör behandlingen
Vid behandling av Parry-Rombergs syndrom tas immunosuppressiva läkemedel, såsom prednisolon, metotrexat eller cyklofosfamid, för att bekämpa sjukdomen och minska symtomen, eftersom de främsta orsakerna till detta syndrom är autoimmuna, vilket innebär att cellerna i immunsystemet attackerar Ansiktsvävnaderna, vilket orsakar deformationer, till exempel.
Dessutom kan det också vara nödvändigt att utföra kirurgi, huvudsakligen för att rekonstruera ansiktet, genom att utföra fettiga, muskulösa eller bentransplantat. Den bästa tiden att utföra operation varierar från individ till individ, men det rekommenderas att det utförs efter tonåren och när individen redan har avslutat sin tillväxt.
