Vad är det
Rokitansky syndrom är en sällsynt sjukdom som orsakar förändringar i livmodern och skeden, vilket får dem att vara dåligt utvecklade eller frånvarande. Således är det vanligt att flickan, som är född med detta syndrom, har en vaginal kanal kort, frånvarande eller ens född utan livmoder.
Vanligtvis upptäcks detta syndrom i ungdomar, ungefär 16 år när flickan inte uppvisar menstruation eller när man vid starten av sexuell aktivitet upptäcker svårigheter som försvårar eller försvårar den intima kontakten.
Rokitanskys syndrom härdas genom kirurgi, särskilt i fall av missbildning av vagina. En kvinna kan dock behöva hjälpmedelsproduktionsteknik, till exempel artificiell insemination, för att bli gravid.
Lär dig mer om de olika befruktnings- och assisterade reproduktionsteknikerna.
Huvudsymptom
Tecken och symtom på Rokitansky syndrom beror på missbildningen som kvinnan presenterar, men kan innehålla:
- Frånvaro av menstruation;
- Återkommande buksmärtor;
- Smärta eller svårighet att upprätthålla nära kontakt
- Svårighet att bli gravid;
- Urininkontinens
- Frekventa urinvägsinfektioner;
- Problem i ryggraden, som skolios.
När kvinnan har dessa symtom bör hon konsultera en gynekolog för att göra en bäckens ultraljud och diagnostisera problemet, och börja med lämplig behandling.
Rokitanskys syndrom kan också vara känt som Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller Müllerian Agenesis.
Hur man behandlar
Behandling av Rokitanskys syndrom ska styras av en gynekolog, men brukar innehålla användning av kirurgi för att korrigera missbildningar i skeden eller för att transplantera livmodern om kvinnan väljer att bli gravid.
I mildare fall kan dock läkaren endast rekommendera användning av vaginala plastdilatorer som sträcker vaginalkanalen, så att kvinnan kan behålla intim kontakt korrekt.
Efter behandlingen är det inte säkert att kvinnan kan bli gravid, men i vissa fall med hjälp av tekniker för assisterad reproduktion är det möjligt att kvinnan blir gravid.
