Ohtahara syndrom är en sällsynt typ av epilepsi som vanligen förekommer hos spädbarn yngre än 3 månader och är därför också känd som infantil epilepsi encefalopati.
De första anfall av denna typ av epilepsi uppträder vanligen under graviditetens sista trimester, fortfarande i livmodern, men kan också inträffa under de första 10 dagarna av barnets liv, som kännetecknas av ofrivilliga muskelkontraktioner som lämnar benen och armarna styva för vissa sekunder.
Även om det inte finns någon botemedel, kan behandling med användning av läkemedel, fysioterapi och kostjustering göras för att förhindra att krampanfall börjar och förbättra barnets livskvalitet.
Hur man bekräftar diagnosen
I vissa fall kan Ohtahara syndrom diagnostiseras av barnläkaren endast genom observation av symptomen och utvärderingen av barnets historia.
Dock kan läkaren också beställa ett elektroencefalogram, vilket är en smärtfri undersökning som utvärderar hjärnaktiviteten under anfall. Läs mer om hur denna examen är klar.
Hur är behandlingen klar?
Den första behandlingsformen som barnläkaren uppger är vanligtvis användning av läkemedel mot pelare, såsom Clonazepam eller Topiramat, för att försöka kontrollera starten av anfall, men dessa läkemedel kan få få resultat och därför kan andra rådas behandlingsformer som innefattar:
- Användning av kortikosteroider, med kortikotropin eller prednison: minska antalet anfall hos vissa barn
- Kirurgi för epilepsi : Den används till barn i vilka anfall orsakas av ett specifikt område i hjärnan och görs med borttagning av detta område, så länge det inte är viktigt för hjärnans funktion.
- Ta en ketogen diet : Den kan användas i alla fall för att komplettera behandlingen och består av att eliminera livsmedel som är rik på kolhydrater från maten, som bröd eller pasta, för att kontrollera början av anfall. Se vilka livsmedel som är tillåtna och förbjudna i denna typ av diet.
Även om behandlingen är mycket viktig för att förbättra barnets livskvalitet finns det många fall där Ohtahara syndrom förvärras med tiden, vilket orsakar förseningar i kognitiv och motorisk utveckling. På grund av denna typ av komplikationer är livslängden låg, ca 2 år.
Vad orsakar syndromet
Orsaken till Ohtahara syndrom är svår att identifiera i de flesta fall, men de två huvudfaktorerna som förefaller vara i roten till detta syndrom är genetiska mutationer under graviditet och missbildningar i hjärnan.
För att minska risken för denna typ av syndrom, undvik därför att bli gravid efter 35 års ålder och följ alla läkares rekommendationer, till exempel att undvika alkoholkonsumtion, inte röka, undvika användning av receptfria läkemedel och delta i alla Prenatal konsultationer, till exempel. Förstå alla orsaker som kan leda till en riskabel graviditet.
