Caroli syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar levern, som namnges efter den franska läkaren Jacques Caroli som upptäckte den 1958. Det är en sjukdom som kännetecknas av utvidgning av kanalerna som bär gallan, genererar smärta på grund av inflammation samma kanaler. Det kan producera stenar och infektioner, och kan vara förknippade med medfödd leverfibros, vilket är en mer allvarlig form av sjukdomen.
Symptom på Caroli syndrom
Symptomen på Caroli syndrom är:
- Akut smärta på grund av inflammation i gallkanalerna och närvaron av stenar;
- gulsot;
- feber;
- Buksmärtor;
- Allmänt brinnande;
- Levertillväxt.
Sjukdomen kan manifesteras när som helst i livet och kan påverka flera familjemedlemmar, men det är arvet recessivt, vilket innebär att både fadern och moderen måste vara bärare av den ändrade genen.
Diagnos av Caroli syndrom
Diagnosen Caroli syndrom kan göras genom att utföra undersökningar som magnetisk resonans och datortomografi.
Behandling för Caroli syndrom
Behandling för Caroli syndrom innebär att man tar antibiotika, kirurgi för att ta bort stenar, och om sjukdomen endast påverkar en leverlobe, kan det i vissa fall behövas extraktion samt en levertransplantation.
