Rabdomyosarkom är en typ av cancer som utvecklas i mjuka vävnader och drabbar främst barn och ungdomar upp till 18 år. Denna typ av cancer kan förekomma i nästan alla delar av kroppen, eftersom den utvecklas där det finns skelettmuskler, men det kan också förekomma i vissa organ som blåsan, prostata eller vagina.
Normalt bildas rabdomyosarkom under graviditeten, även under den embryonala fasen, där cellerna som ger upphov till skelettmuskulaturen blir maligna och börjar föröka sig utan kontroll, vilket orsakar cancer.
Rabdomyosarkom kan botas när diagnos och behandling utförs i de tidiga stadierna av tumörutveckling, med större sannolikhet för botemedel när behandlingen påbörjas strax efter barnets födelse.
Typer av radiomyosarkom
Det finns två huvudtyper av rabdomyosarkom:
- Embryonal rabdomyosarkom, som är den vanligaste typen av denna cancer och förekommer oftast hos spädbarn och barn. Embryonal rabdomyosarkom tenderar att utvecklas i området för huvud, nacke, urinblåsa, vagina, prostata och testiklar;
- Alveolar rabdomyosarkom, som oftast förekommer hos äldre barn och ungdomar, som främst påverkar musklerna i bröstet, armarna och benen. Denna cancer får sitt namn eftersom tumörcellerna bildar små ihåliga utrymmen i musklerna, kallade alveoler.
Dessutom, när rabdomyosarkom utvecklas i testiklarna, blir det känt som paratesticular rabdomyosarkom, vilket är vanligare hos personer upp till 20 år och leder vanligtvis till svullnad och smärta i testikeln. Känn andra orsaker till svullnad i testiklarna
Symtom på rabdomyosarkom
Symtomen på rabdomyosarkom varierar beroende på tumörens storlek och plats, vilket kan vara:
- Massa som kan ses eller kännas i regionen i extremiteterna, huvudet, bagageutrymmet eller ljumsken;
- Stickningar, domningar och smärta i armar och ben
- Konstant huvudvärk;
- Blödning från näsan, halsen, slidan eller ändtarmen;
- Kräkningar, buksmärta och tarmförstoppning, i fallet med tumörer i buken;
- Gulnade ögon och hud, i fallet med tumörer i gallgångarna;
- Benvärk, hosta, svaghet och viktminskning när rabdomyosarkom är i ett mer avancerat stadium.
Diagnosen rhabdomyosarkom utförs genom blod- och urintester, röntgenstrålning, datortomografi, magnetisk resonanstomografi och tumörbiopsi för att kontrollera förekomsten av cancerceller och för att identifiera graden av tumörs malignitet. Prognosen för rabdomyosarkom varierar från person till person, men ju tidigare diagnosen ställs och behandlingen börjar desto större är chanserna att bota och desto mindre är möjligheten för tumören att dyka upp igen i vuxen ålder.
Hur behandlingen görs
Behandlingen av rabdomyosarkom bör påbörjas så snart som möjligt och rekommenderas av allmänläkaren eller barnläkaren för barn och ungdomar. Vanligtvis indikeras kirurgi för att ta bort tumören, särskilt när sjukdomen ännu inte har nått andra organ.
Dessutom kan kemoterapi och strålterapi också användas före eller efter operationen för att försöka minska tumörstorleken och eliminera eventuella metastaser i kroppen.
Behandlingen av rabdomyosarkom, när den utförs på barn eller ungdomar, kan ha vissa effekter på tillväxt och utveckling, vilket orsakar lungproblem, förseningar i bentillväxt, förändringar i sexuell utveckling, infertilitet eller inlärningsproblem.
Var den här informationen till hjälp?
Ja Nej
Din åsikt är viktig! Skriv här hur vi kan förbättra vår text:
Några frågor? Klicka här för att besvaras.
E-post där du vill få ett svar:
Kontrollera bekräftelsemeddelandet vi skickade till dig.
Ditt namn:
Anledning för besök:
--- Välj din anledning --- Sjukdom Lev bättre Hjälp en annan person Få kunskap
Är du vårdpersonal?
NejLäkareLäkemedelSjuksköterskaNäringläkareBiomedicinFysioterapeutSkönhetsvårdAndra
Bibliografi
- INKA. Rhabdomyosarcoma - version för vårdpersonal. Tillgänglig i: . Åtkomst den 25 maj 2020
- Moretti, Giovana. et al. Rabdomyosarkom i huvud och nacke: 24 fall och litteraturöversikt. Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.). v. 76, n. 4. s. 533-537, 2010. Tillgänglig från.
- HOLCOMB III, G.W. et al. Ashcraft: Pediatric Surgery. 6: e upplagan Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. pp. 743-751.
