Termen hypertelorism innebär ökningen av avståndet mellan två delar av kroppen och okulär hypertelorism kännetecknas av ett överdriven avstånd mellan banorna, mer än vad som anses vara normalt och kan associeras med andra kraniofaciella deformationer.
Detta tillstånd har olika grader av svårighetsgrad och uppträder på grund av en medfödd förändring och är vanligtvis associerad med andra genetiska sjukdomar, såsom Apert, Down eller Crouzons syndrom, till exempel.
Behandlingen görs vanligtvis av estetiska skäl och består av en operation där banorna skiftas till sin normala position.
Vad orsakar
Hypertelorism är en medfödd missbildning, vilket innebär att den uppstår under fostrets utveckling i moderns mage och är vanligtvis förknippad med andra genetiska sjukdomar som Apert, Down eller Crouzons syndrom, till exempel på grund av mutationer i kromosomer.
Dessa mutationer är mer benägna att förekomma hos kvinnor med riskfaktorer som sen graviditet, toxinintag, medicinering, alkohol, droger eller förekomsten av infektioner under graviditeten.
Eventuella tecken och symtom
Hos personer med hypertelorism är ögonen längre ifrån varandra än normalt, och detta avstånd kan variera. Dessutom kan hypertelorism fortfarande associeras med andra kraniofaciella deformationer, vilket beror på syndromet eller mutationen som orsakar detta problem.
Trots dessa missbildningar är emellertid mental och psykologisk utveckling i de flesta fall normala.
Hur är behandlingen klar?
Vanligtvis består behandlingen av en korrigerande operation som utförs endast av estetiska skäl och består av:
- Placera de två närmaste banorna;
- Korrigera orbitalförskjutningen;
- Korrekt näsa form och position.
- Korrekt överskott av hud på näsan, nässla eller ögonbryn som inte är på plats.
Återhämtningstiden beror på tekniken för operationen som används och förlängningen av deformationerna. Denna operation rekommenderas inte hos barn under 5 år.
