Aperts syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av en missbildning i ansikte, skalle, händer och fötter. Skallbenen stängs tidigt och lämnar inget utrymme för hjärnan att utvecklas, vilket orsakar överdrivet tryck på den. Dessutom limmas benen på händer och fötter.
Orsaker till Aperts syndrom
Även om orsakerna till utvecklingen av Aperts syndrom inte är kända, utvecklas det på grund av mutationer under graviditetsperioden.
Funktioner av Aperts syndrom
Egenskaperna hos barn som är födda med Aperts syndrom är:
- ökat intrakraniellt tryck
- Mentalt handikapp
- blindhet
- hörselnedsättning
- otit
- andningsbesvär
- njurkomplikationer
Limade tår
Limade fingrar
Källa: Centers for Disease Control and PreventionLivslängd för Aperts syndrom
Livslängden för barn med Aperts syndrom varierar beroende på deras ekonomiska tillstånd, eftersom flera operationer är nödvändiga under deras livstid för att förbättra andningsfunktionen och dekompressionen av det intrakraniella utrymmet, vilket innebär att barnet som inte har dessa tillstånd kan drabbas mer på grund av komplikationer, även om det finns många vuxna som lever med detta syndrom.
Målet med behandling för Apert syndrom är att förbättra din livskvalitet, eftersom det inte finns något botemedel mot sjukdomen.
Var den här informationen till hjälp?
Ja Nej
Din åsikt är viktig! Skriv här hur vi kan förbättra vår text:
Några frågor? Klicka här för att besvaras.
E-post där du vill få ett svar:
Kontrollera bekräftelsemeddelandet vi skickade till dig.
Ditt namn:
Anledning för besök:
--- Välj din anledning --- Sjukdom Lev bättre Hjälp en annan person Få kunskap
Är du vårdpersonal?
NejLäkareLäkemedelSjuksköterskaNäringläkareBiomedicinFysioterapeutSkönhetsvårdAndra
