Ett av sätten att vara misstänksam om barnet har cystisk fibros är att observera om hans svett är saltare än normalt, men diagnosen av denna sjukdom görs genom fotfot, vilket måste utföras under den första månaden i livet. Vid ett positivt resultat bekräftas diagnosen genom svettestet.
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom utan botemedel, där några körtlar orsakar onormala utsöndringar som huvudsakligen påverkar matsmältningssystemet och andningsorganen. Din behandling innebär medicin, kost, fysioterapi och i vissa fall kirurgi. Patienternas förväntad livslängd ökar på grund av förskott i behandling och högre adherensnivå, och personen kan uppnå 40 års ålder.
Symtom på cystisk fibros
Det första tecknet på cystisk fibros är när barnet inte kan eliminera meconium, den första avföringen hos den nyfödda, på den första eller andra dagen i livet. Ibland kan läkemedelsbehandling inte lösa dessa avföring, och de måste avlägsnas genom kirurgi. Andra symtom på denna sjukdom är:
- Saltig svett;
- Persistent kronisk hosta, stör mat och sömn;
- Tjock kolonn;
- Återkommande bronchiolitis, som är den konstanta inflammationen i bronkierna;
- Luftvägsinfektioner som återkommer, såsom lunginflammation;
- Andningssvårigheter;
- trötthet;
- Kronisk diarré eller svår förstoppning
- Förlust av aptit
- gas;
- Oljig, blekfärgad avföring;
- Svårighet att vinna tyngd och försenad tillväxt.
Dessa symtom börjar dyka upp under de första veckorna av livet och barnet ska få lämplig behandling för att undvika försämring av tillståndet. Cystisk fibros kan emellertid vara mild i grad och symtom kan bara uppstå vid ungdom eller vuxen ålder.
Diagnos av cystisk fibros
Diagnosen av cystisk fibros görs genom barnets fottest, vilket är obligatoriskt för nyfödda, och för att få ett tillförlitligt resultat är det viktigt att barnet tas till testet före 30-åringar. Vid positivt resultat utförs svettestet för att bekräfta diagnosen. I detta test samlas en liten baby svett upp och utvärderas, eftersom vissa förändringar i svett indikerar närvaron av cystisk fibros.
Även med det positiva resultatet av de två testen upprepas vanligtvis svetttestet för att vara säker på den slutliga diagnosen, och det är viktigt att observera de symptom som presenteras av barnet. Äldre barn som har symtom på cystisk fibros bör ha ett svettprov för att bekräfta diagnosen.
Dessutom är det viktigt att utföra ett genetiskt test för att kontrollera mutationen i samband med cystisk fibros som barnet har, eftersom beroende på mutationen kan sjukdomen ha en mildare eller svårare progression och kan indikera den bästa behandlingsstrategin som borde vara etablerad av barnläkaren.
Se andra problem som kan identifieras i detta test i: Sjukdomar som detekteras av fotstestet.
Behandling av cystisk fibros
Behandling av cystisk fibros bör inledas så snart diagnosen är gjord, även om det inte finns några symtom, eftersom målen är att fördröja lunginfektioner och förebygga undernäring och fördröjd tillväxt. I behandlingen används flera hjälpmedel som:
- Antibiotika: Undvik och behandla infektioner med bakterier;
- Antiinflammatoriska;
- Bronkodilatorer: underlätta andning;
- Mucolytics: hjälp tunna slemmen;
- Matsmältningsenzymer: hjälper dig att smälta mat
- Tillägg av vitaminerna A, E, K och D.
Behandlingen involverar flera yrkesverksamma eftersom förutom läkemedelsbehandlingen är det också nödvändigt att göra andningsfysioterapi, näring och psykologisk övervakning, syrebehandling för att förbättra andningen och i vissa fall kirurgi för att förbättra lungfunktionen eller lungtransplantationen. Så här kan utfodring hjälpa till med att behandla denna sjukdom i: utfodring för cystisk fibros.
I Brasilien finns det flera föreningar för föräldrar som har barn med cystisk fibros, som får information om sjukdomen och hur man kan leva bättre med det. Familjestöd och kunskap är avgörande för ett bättre behandlingsresultat.
Komplikationer av cystisk fibros
Cystisk fibros orsakar komplikationer i olika organ i kroppen, vilket kan orsaka:
- Kronisk bronkit, som vanligtvis är svår att kontrollera;
- Bröstcancerinsufficiens, som kan leda till malabsorption av intagade livsmedel och undernäring.
- diabetes;
- Leversjukdomar som inflammation och cirros;
- infertilitet;
- Distalt intestinalt obstruktivitetssyndrom (GAD), där ett tarmtopp inträffar, vilket orsakar kramper, smärta och svullnad i magen.
- Stenar i gallblåsan;
- Bonesjukdom, vilket leder till ökad lätthet av benfrakturer;
- Undernäring.
Vissa komplikationer av cystisk fibros är svåra att kontrollera, men tidig behandling är det bästa sättet att öka livskvaliteten och främja barnets goda tillväxt. Trots att de har många problem, brukar de med cystisk fibros gå till skolan och jobba.
Förväntad livslängd
Livslängden hos personer med cystisk fibros varierar från person till person beroende på mutation, kön, vidhäftning till behandling, svårighetsgrad i sjukdom, diagnosdag och kliniska respiratoriska, matsmältnings- och bukspottskörtelementer. Prognosen är vanligtvis värre för personer som inte behandlas ordentligt, har en sen diagnos eller som har pankreatisk insufficiens.
Hos personer som har diagnostiserats tidigt, helst kort efter födseln, är det möjligt för personen att nå 40 år, men för detta är det nödvändigt att utföra behandlingen på rätt sätt. Lär dig hur du behandlar cystisk fibros.
För närvarande går cirka 75% av de som följer cystisk fibros som rekommenderas genom sina tonåringar och cirka 50% går igenom till det tredje decenniet av livet, vilket bara var 10%.
Även om behandlingen är korrekt, är det tyvärr svårt för den person som diagnostiserats med cystisk fibros att nå 70 års ålder. Det beror på att även med adekvat behandling finns det organiska progressiva försämringar, vilket gör dem bräckliga, svaga och förlorar sin funktion genom åren, vilket i de flesta fall resulterar i andningssvikt.
Dessutom är mikroorganismer infektioner mycket vanliga hos personer med cystisk fibros och konstant behandling med antimikrobiella medel kan göra att bakterierna blir resistenta och kan ytterligare komplicera patientens kliniska tillstånd.
