sällsynta sjukdomar

Arnold-Chiari-missbildning är en sällsynt genetisk störning som normalt uppstår under fosterutveckling, vars symtom bara kan manifesteras i vuxen ålder. Lär dig mer om detta syndrom, huvudsymptom och hur behandlingen görs

Fosterdroppar är ett sällsynt tillstånd där vätskeansamling sker i olika delar av barnets kropp. Förstå hur detta händer, hur man identifierar och vilka former av behandling som finns

Xeroderma pigmentosum är en genetisk sjukdom som kännetecknas av fräknar och fläckar på huden, förutom en tendens till svåra brännskador på huden. Lär dig mer om xeroderma pigmentosum, symtom, orsak och hur behandlingen ska vara

Alcaptonuria är en sällsynt sjukdom som leder till uppkomsten av mörka fläckar på huden, broskstyvhet och mörk urin. Förstå vad alkaptonuri är, vad symtomen är och hur behandlingen ska vara

Behandlingen av kort tarmsyndrom baseras på att anpassa mat och kosttillskott för att kompensera för den minskade absorptionen av vitaminer och mineraler som den saknade delen av tarmen orsakar, så att patienten inte blir undernärd.

Osteopetros är en sällsynt genetisk sjukdom där benen är mer täta och spröda än normalt på grund av förändringar i funktion av celler som verkar i processen för benbildning och förstörelse. Förstå bättre vad som är osteopetros, symptom

Molar graviditet, även kallad hydatidiform mol, är ett sällsynt tillstånd som orsakar symtom som svår kräkningar, vaginal blödning och högt blodtryck. Se de vanligaste symtomen, möjliga orsaker och hur behandlingen görs

Behandlingen för Ménières sjukdom består av användning av läkemedel som minskar svindel, sjukgymnastik och i svårare fall kan det vara nödvändigt att tillgripa operation. Se alla former av behandling och hur de fungerar

Dödlig familjär sömnlöshet är en extremt sällsynt genetisk sjukdom som drabbar hjärnan och kan orsaka kronisk sömnlöshet. Förstå bättre denna störning och vilka symtom den kan orsaka

Dermatomyosit är en sällsynt sjukdom som orsakar röda fläckar på huden och muskelsmärta. Se andra symtom, förstå hur diagnosen ställs och hur behandlingen ska vara

Berardinelli-Seipes syndrom kännetecknas av bristen på fettvävnader i kroppen, som börjar ackumuleras i levern eller musklerna.

Pfeiffer syndrom är en sällsynt sjukdom som uppstår när benen som bildar huvudet kommer ihop tidigare än förväntat, vilket leder till missbildningar i barnets huvud, förutom föreningen mellan händerna och fötterna. Se mer om detta syndrom och hur

Rabdomyolys är ett allvarligt syndrom som orsakar förstörelse av muskelfibrer och kan hända efter ett slag mot en muskel i kroppen. Lär dig att känna igen rabdomyolyssymtom och hur behandlingen görs

West syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av frekventa epileptiska anfall, som är vanligare bland pojkar. Se andra vanliga symtom och egenskaper, orsakerna och hur behandlingen görs

Dvärgism är ett tillstånd som uppstår till följd av hormonella och genetiska förändringar och som en följd av förändringen i tillväxt, så att personen har en maximal höjd under genomsnittet för befolkningen i samma ålder och kön. Förstå vadå

Lär dig att identifiera symtomen på Behçets sjukdom, ett sällsynt problem som orsakar inflammation i blodkärlen i hela kroppen.

Gigantism, även känd som akromegali hos vuxna, uppstår när det finns överdriven produktion av tillväxthormon. Se skyltarna

Kartageners syndrom är en genetisk sjukdom som kännetecknas av förändringar i den strukturella organisationen av cilierna som leder luftvägarna. Se vad som är symtomen på detta syndrom och hur man behandlar det.

I fängelsessyndrom fastnar personen i sin egen kropp och kan inte röra sig trots att han är vaken. Förstå.

För behandling av amyloidos kan läkaren indikera användning av medicinering, strålbehandling, användning av stamceller, kirurgi eller transplantation.