sällsynta deseaser

Kluver-Bucy syndrom är en sällsynt hjärtsjukdom som uppstår genom lesioner i parietalloberna, vilket resulterar i beteendeförändringar relaterade till minne, social interaktion och sexuell funktion. Generellt är detta syndrom orsakat av svåra slag mot huvudet, men det kan också hända när parietalloberna påverkas av en degenerativ sjukdom, såsom Alzheimers tumörer eller genom infektioner, såsom herpes simplex. Även om Kluve

Katalepsi är en störning som förhindrar att en person flyttar på grund av muskelstyvhet, men sinnena och vitala funktioner fortsätter att fungera, vilket kan ta från minuter till timmar och i sällsynta fall kan ta upp till några dagar. Det finns historier om människor som begravdes levande under ett kataleptiskt tillstånd, vilket idag skulle vara omöjligt, eftersom det finns enheter som upptäcker vitala funktioner, såsom elektroencefalogrammet och elektrokardiogrammet. Katalepsi k

Reye syndrom är en sällsynt och allvarlig, ofta dödlig sjukdom som orsakar inflammation i hjärnan och snabb ackumulering av fett i levern. Vanligtvis uppträder sjukdomen som illamående, kräkningar, förvirring eller delirium. Orsakerna till Reyes syndrom är relaterade till vissa virus, till exempel influensavirus eller kycklingpox, och användningen av acetylsalicylsyra avledda läkemedel för att behandla feber hos barn med dessa infektioner. Överdriven

Lassa feber är en sällsynt virusinfektionssjukdom, ovanlig i Brasilien, som överförs av smittade djur, som spindlar och gnagare, främst råttor från regioner som Afrika. Symptom på Lassa feber kan ta upp till tre veckor att dyka upp, så en person som misstänker sjukdomen efter att ha varit i Afrika bör konsultera en allmänläkare för att diagnostisera sjukdomen och inleda lämplig behandling. Symptom på La

Vattenallergi, känd vetenskapligt som akagisk urtikaria, är en sällsynt sjukdom där huden utvecklar röda och irriterade fläckar kort efter hudkontakt med vatten, oavsett temperatur eller sammansättning. Således utgör människor med detta tillstånd vanligtvis allergi mot någon typ av vatten, vare sig havet, poolen, svetten, hett, kallt eller till och med filtreras för att dricka. Generellt ä

Den buboniska pesten, allmänt känd som den svarta pesten, är en allvarlig och ofta dödlig sjukdom som orsakas av bakterien Yersinia pestis , som sänds genom loppor av gnagaredjur till människor. Denna pest hade ett mycket viktigt utbrott på medeltiden och dödade nästan 30% av Europas befolkning, men idag är det ganska sällsynt, att det är vanligare på vissa ställen i Afrika söder om Sahara och på Madagaskar öar för exempel. I Brasilien var

Duva bröstet är det populära namnet ges till en sällsynt missbildning, vetenskapligt känd som Pectus carinatum , där sternumbenet är mer exitivt och orsakar bröstkänsla. Beroende på graden av förändringen kan det här överhänget vara ganska märkbart eller gå obemärkt. I allmänhet har barnet med Pectus carinatum inga hälsoproblem, eftersom hjärtat och lungen fortsätter att fungera ordentligt, men på grund av den fysiska förändringen är det vanligt att barnet känner sig obekvämt med sin egen kropp. Således, även om behandlin

Diffus kutan mastocytos är en sällsynt sjukdom som orsakas av en störning i immunreaktionen, där mastceller (försvarsceller) ackumuleras i vävnaderna i huden eller andra vävnader i kroppen, särskilt i benmärgen och mag-tarmkanalen. Mastocytos kan vara begränsad till huden eller kan involvera andra organ som mage, tarmar, lever, mjälte, lymfkörtlar och ben. Även om de

Vogt-Koyanagi-Harada syndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar vävnader som innehåller melanocyt, såsom ögon, centrala nervsystemet, öra och hud, vilket orsakar inflammation i ögonhinnan, ofta i samband med dermatologiska och hörselproblem. Detta syndrom förekommer huvudsakligen hos unga vuxna mellan 20 och 40 år, med kvinnor som drabbas mest. Behandling

Cystinosis är en medfödd sjukdom där kroppen ackumulerar överskott av cystin, en aminosyra som, när den är överskott i cellerna, producerar kristaller som hindrar cellerna att fungera korrekt och därför kan denna sjukdom påverka flera organ i kroppen, delas upp i tre huvudtyper: Nephropathic cystinosis : Påverkar främst njurarna och uppstår i barnet, men kan utvecklas till andra delar av kroppen som ögonen. Intermediate

Autoimmun encefalit är en inflammation i hjärnan som uppstår när immunsystemet attackerar hjärncellerna själva, försämrar deras funktion och orsakar symtom som tinning i kroppen, visuella förändringar, anfall eller skakningar, som till exempel kan orsaka följder. Denna sjukdom är sällsynt och kan rikta sig mot människor i alla åldrar. Det finns oli

Autoimmun hepatit är en sjukdom som orsakar kronisk inflammation i levern på grund av en störning i immunsystemet, som känner igen sina egna celler som främmande och attackerar dem, vilket orsakar skador på leverfunktionen och symtom som buksmärta, hudförgyllning eller stark illamående, till exempel. Autoimm

Den arachnoida cysten består av en godartad lesion som bildas av cerebrospinalvätska, som utvecklas mellan arachnoidmembranet och hjärnan. I sällsynta fall kan det också bildas i ryggmärgen. Dessa cyster kan vara primär eller medfödd när de bildas under barnets utveckling under graviditet eller sekundär, när de bildas under hela livet på grund av trauma eller infektion, är mindre vanliga. Arachnoidcy

Lynch syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som ökar risken för kolon eller tarmcancer och kan till och med utlösa uppkomsten av denna cancer hos ungdomar. Vanligtvis familjer som har Lynch syndrom har ett onormalt stort antal fall av tarmcancer, som kan hjälpa läkaren att få diagnosen. Även om det inte finns något enkelt sätt att sänka risken för att få cancer, ha en hälsosam livsstil och upprätthålla regelbundna samråd med gastroenterologen kan minska chanserna för komplikationer även om cancer utvecklas, eftersom behandlingen kan påbörjas snabbt. Symtom och kriterier

Treacher Collins syndrom är en sällsynt genetisk störning som kännetecknas av dåligt formade huvud och ansikte, och lämnar personen med hängande ögon och en decentral käke. På grund av dålig benbildning kan personer med detta syndrom ha mycket svårt att höra, andas och äta, men Treacher Collins syndrom ökar inte risken för död och påverkar inte centralnervsystemet, vilket möjliggör utveckling om det ges normalt. Orsaker till Treac

Alagilles syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som allvarligt påverkar flera organ, särskilt lever och hjärta, och kan vara dödlig. Denna sjukdom kännetecknas av otillräcklighet av gall- och leverkanaler, vilket leder till ackumulering av gallan i levern, vilket förhindrar att det fungerar normalt för att eliminera avfall från blodet. Symtomen

Hartnups sjukdom är en sällsynt och ärftlig sjukdom som kännetecknas av hudutslag och förändringar i hjärnan. Denna sjukdom påverkar hur kroppen behandlar aminosyror och bärarna av denna sjukdom kan inte absorbera några aminosyror i tarmarnas nivå och omvandlar inte tryptofan korrekt och som en följd utsöndras dem i stora mängder i urinen som producerar mycket karakteristiska symptom eftersom vissa aminosyrorna förblir i kroppen i mycket mindre mängder än normala sammanslutningar. Hartnups sjukdo

Zellwegers syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar förändringar i skelett och ansikte, samt allvarlig skada på viktiga organ som hjärtat, lever och njurar. Dessutom är det också vanligt utseende av brist på styrka, svårighet att lyssna och kramper. Spädbarn med detta syndrom visar vanligtvis tecken och symtom så tidigt som de första timmarna eller dagarna efter födseln, så din barnläkare kan be att få blod och urintester gjorda för att bekräfta diagnosen. Även om det inte

Shy-Drager syndrom, även kallat multi-systematrofi med ortostatisk hypotension, är en sällsynt sjukdom med okänd orsak som karakteriseras av svår och progressiv försämring av det centrala och autonoma nervsystemet, vilket styr oskäliga kroppsfunktioner . Det finns 3 typer av detta syndrom: Parkinsonisk blygdradsyndrom : Förutom de typiska symtomen på sjukdomen finns det likhet med Parkinsons sjukdom, där individen också uppvisar långsamma rörelser, muskulös styvhet och tremor; Cerebellar shy-dragersyndrom : Förutom de typiska symtomen på sjukdomen finns det en kompromiss mot motorkoordinering o

Gigantism är en sällsynt sjukdom där kroppen har överväxande tillväxthormon, vilket gör att kropparna och kroppsdelarna växer mer än normalt. När sjukdomen uppstår från födseln är den känd som gigantism, men om sjukdomen uppträder i vuxen ålder, vanligtvis omkring 30 eller 50 år, är den känd som akromegali. I båda fallen orsa