sällsynta deseaser

Klumpen i slidan kan vara en Gartnercyst, ett ovanligt tillstånd som uppstår på grund av missbildningar i fostret under graviditeten. Normalt under graviditeten har fostret en Gartner-kanal, som är ansvarig för bildandet av urin- och reproduktionssystemet, som bör försvinna efter födseln. Men i vissa fall återstår det och så småningom blir fullt av vätska, vilket orsakar en vaginalcyst som inte kan orsaka några symptom fram till vuxen ålder. Se andra vanl

Kwashiorkor undernäring är en näringsstörning som uppträder oftast i regioner där människor svälter, såsom Afrika söder om Sahara, Sydostasien och Centralamerika, som oftast förekommer i översvämning, torka eller politiska tider, till exempel . Detta syndrom uppstår på grund av dålig näring som orsakats av proteinbrist i kosten och kan orsaka symtom som viktminskning, förändringar i hudfärg och hår och svullnad i fötter och mage. Ren kwashiorkor känn

Kartageners syndrom, även känd som primär ciliär dyskinesi, är en genetisk sjukdom som kännetecknas av förändringar i den strukturella organisationen av cilia som leder i luftvägarna. Sålunda kännetecknas denna sjukdom av tre huvudsymptom: Bihåleinflammation , vilket motsvarar inflammation i bihålorna. Så här iden

Mórquio syndrom är en sällsynt, allvarlig och obotlig genetisk sjukdom som förhindrar spinal tillväxt när barnet fortfarande är 3, 6 eller 8 år gammal. Den obehandlade sjukdomen uppträder i genomsnitt på en av 700 000 personer och påverkar hela skelettet, vilket påverkar rörligheten. Huvuddelen av denna sjukdom är att den försämrar tillväxten av hela skelettet, speciellt ryggraden medan resten av kroppen och organen upprätthåller normal tillväxt och därför förvärras sjukdomen och komprimerar organen och orsakar smärta och begränsar mycket av rörelserna. Tecken och symtom på Mórq

Multipel känslig känslighet (MCS) är en sällsynt typ av allergi som uppstår genom att generera symtom som ögonirritation, coryza, andningssvårigheter och huvudvärk när ämnet utsätts för dagliga kemikalier som en ny klädsel, lukt av schampo eller andra kosmetiska produkter, bilförorening, alkohol och så vidare. Dess främsta

Medfödd analgesi är en sällsynt sjukdom som gör att individen inte känner någon form av smärta. Denna sjukdom kan också kallas medfödd okänslighet mot smärta och får sina patienter inte att uppleva temperaturskillnader och kan lätt brinna och även om de är känsliga för beröring, kan de inte känna fysisk smärta som är benägen för allvarlig skada, även krossar lemmar. Smärta är en signal so

Epispadia är en sällsynt genitalfel, som kan uppstå hos både pojkar och tjejer, identifieras tidigt i barndomen. Denna förändring orsakar öppningen av urinröret, kanalen som bär urinen från blåsan ur kroppen, ligger inte på rätt ställe, vilket orsakar urinen genom ett hål i könsorganets övre del. Även om båda är

Highlander syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av en försening i fysisk utveckling, vilket gör att personen ser ut som ett barn när han eller hon faktiskt är en vuxen. Diagnosen är i grunden gjord av fysisk undersökning, eftersom egenskaperna är mycket uppenbara. Det är emellertid ännu inte känt vad som faktiskt orsakar syndromet, men forskare tror att det beror på genetiska mutationer som kan fördröja åldringsprocessen och därmed fördröja de karakteristiska förändringarna av puberteten, till exempel. Symptom på Highlande

Arnold-Chiari syndrom är en sällsynt genetisk missbildning där det finns nedsatt balans i centrala nervsystemet och kan resultera i nedsatt balans, förlust av motorkoordination och synfel. Denna missbildning är vanligare hos kvinnor och uppträder vanligen under fostrets utveckling, där hjärnans, som är den del av hjärnan som är ansvarig för balans, utvecklas på ett otillräckligt sätt. Enligt utveck

Rödmansyndrom är ett tillstånd som kan inträffa omedelbart eller inom några dagar efter användningen av antibiotikumet vancomycin på grund av en överkänslighetsreaktion mot detta läkemedel. Denna medicinering kan användas för att behandla ortopediska sjukdomar, endokardit och vanliga hudinfektioner men bör användas med försiktighet för att undvika denna möjliga reaktion. Huvudsymptomen

Systemisk epidermal nekrolys, eller NET, är en sällsynt hudsjukdom som kännetecknas av förekomsten av skador i hela kroppen som kan leda till permanent hudskalning. Denna sjukdom är främst orsakad av användning av läkemedel som Allopurinol och Carbamazepin, men kan också vara ett resultat av bakteriella eller virusinfektioner, till exempel. NET är

Medfödd glaukom är en sällsynt ögonsjukdom som påverkar barn från födsel till 3 år, orsakad av ökat tryck i ögat på grund av vätskeansamling, vilket kan påverka optisk nerv och leda till blindhet när den lämnas obehandlad. Barnet född med medfödd glaukom har symptom som molnigt och svullnad hornhinna och förstorade ögon. På platser där de

Dödlig familjs sömnlöshet, även känd av akronym IFF, är en sällsynt sjukdom som påverkar ett hjärnprotein, vilket orsakar obotlig sömnlöshet som kan påverka människor eller djur och upptäcks oftast mellan 30 och 60 år. Denna sjukdom är mycket allvarlig och leder ofta till döden, dess orsaker är genetiska, som är frekventa i samma familj. Det beräknas att

Kawasaki syndrom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av inflammation i blodkärlets vägg vilket leder till utslag av utslag, feber, förstorade lymfkörtlar och, hos vissa barn, hjärt- och ledbeteende. Denna sjukdom är inte smittsam och förekommer oftast hos barn i åldern 5 år, särskilt pojkar. Kawasaki sy

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri, även känd som PNH, är en sällsynt, genetisk sjukdom som kännetecknas av en förändring i det röda blodkroppsmembranet, vilket leder till dess förstöring och eliminering av röda blodkomponentkomponenter i urinen, vilket alltså anses vara en kronisk hemolytisk anemi. Nattperiod

Dermatomyosit är en sällsynt inflammatorisk sjukdom som huvudsakligen påverkar muskler och hud, vilket orsakar muskelsvaghet och hudskador. Det förekommer oftast hos kvinnor och är vanligare hos vuxna, men kan förekomma hos personer under 16 år som kallas dermatomyosit hos barn. Ibland är dermatomyosit associerad med cancer och kan vara ett tecken på utvecklingen av vissa typer av cancer, såsom lung-, bröst-, äggstocks-, prostata- och tjocktarmscancer. Det kan oc

Polymyositis är en sällsynt, kronisk och degenerativ sjukdom som kännetecknas av progressiv inflammation i musklerna, vilket orsakar smärta, svaghet och svårigheter i att utföra rörelser. Inflammation uppträder vanligen i muskler som är relaterade till stammen, det vill säga att det kan vara involvering av nacke, höft, rygg, lår och axlar, till exempel. Den främst

Horners syndrom, även känt som oculopatisk förlamning, är en sällsynt sjukdom som orsakas av en nervsöverföring från hjärnan till ansiktet och ögat på den ena sidan av kroppen, vilket resulterar i minskad pupilstorlek, hängande ögonlock och minskat svettas på sidan av det drabbade ansiktet. Detta syndro

Berdon syndrom är en sällsynt sjukdom som huvudsakligen påverkar tjejer och orsakar problem i tarmarna, urinbladen och magen. I allmänhet, inte människor med denna sjukdom kissar eller avtar och behöver matas av en kateter. Detta syndrom kan orsakas av genetiska eller hormonella problem, symtomen uppstår strax efter födseln, vilket kan förändras i blåsans form och funktion, vilket vanligtvis är mycket stort, minskning eller frånvaro av tarmrörelser, vilket leder till gripandet av magen, förutom att minska tjocktarmen och svullnaden i tunntarmen. Berdon syndro

Huvudvärk i salvos har ingen botemedel eftersom det inte är känt exakt vad dess orsak och de mediciner som används, men förbättrar smärtaintensiteten och minskar dess frekvens kan inte sluta sluta. Namnet huvudvärk i salvos beror på sjukdomens kännetecken. Huvudvärk indikerar huvudvärk och i salvos innebär det att det uppstår från tid till annan. Vanliga frågo